Dexibuprofen: NEU in der Selbstmedikation

Mit Dexibuprofen steht ein neuer Wirkstoff im OTC-Markt zur Verfügung. Er überzeugt durch schnelle^{1, 2} und wirksame Schmerzlinderung bei akuten leichten bis mäßig starken Schmerzen – z. B. bei Kopf-, Zahn- oder Regelschmerzen³.

Der Vorteil: Mit nur 200 mg Dexibuprofen wird die gleiche schmerzlindernde Wirkung erzielt wie mit 400 mg Ibuprofen.^1,2 Möglich wird das, weil Ibuprofen ein racemisches Gemisch aus optisch rechts- und linksdrehenden Molekülen ist. Nur das rechtsdrehende Enantiomer – Dexibuprofen – wirkt tatsächlich schmerzlindernd.⁶ In isolierter Form genügt daher die halbe Dosis, um die gleiche, volle Wirkung zu erzielen.

Zusätzlich entfaltet Dexibuprofen seine Wirkung schneller und die Schmerzlinderung setzt bereits nach 15 Minuten ein.¹ Das konnte in einer Studie mit Patient:innen gezeigt werden, die unter akuten Zahnschmerzen litten. Bereits nach 15 Minuten war eine deutliche Schmerzlinderung spürbar – und innerhalb der ersten 3 Stunden sogar stärker als bei Ibuprofen. Die Wirkdauer blieb vergleichbar.¹

Auch bedeutet die geringere Dosis eine geringe Belastung für den Körper. ^4-7 Dank der gleich starken Schmerzlinderung trotz halber Wirkstoffeinnahme stellt Dexibuprofen im Vergleich mit Racemat-Ibuprofen eine geringere Belastung für den Körper dar.^4-7

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^{1 Dionne R. A., et al. (1998) Enhanced analgesia and suppression of plasma ß-endorphin by the S(+)-isomer of ibuprofen. Clinical Pharmacology & Therapeutics 63.6: 694–701.}

^{2 Kollenz, C., Phleps, W., & Kaehler, S. T. (2009). ADIDAC trial: analgesia with dexibuprofen versus ibuprofen in patients suffering from primary dysmenorrhea: a crossover trial. Gynecologic and obstetric investigation, 67(1), 25-31.}

^{3 Fachinformation VoltaDexibu Schmerztabletten 200 mg Filmtabletten, Stand April 2024.}

^{4 Phleps, W. (2001). Overview on clinical data of dexibuprofen. Clinical rheumatology, 20, 15–21.}

^{5 Kaehler, S. T., Phleps, W., & Hesse, E. (2003). Dexibuprofen: pharmacology, therapeutic uses and safety.}

^{Inflammopharmacology, 11, 371–383.}

^{6 Evans, A. M., (2001). Comparative pharmacology of S(+)-ibuprofen and (RS)-ibuprofen. Clinical rheumatology, 20, pp. 9–14.}

^{7 Gliszczyńska, A., & Sánchez-López, E. (2021). Dexibuprofen therapeutic advances: Prodrugs and nanotechnological formulations. Pharmaceutics,13 (3), 414.}

_{VoltaDexibu Schmerztabletten 200 mg Filmtabletten Wirkstoff: Dexibuprofen. Zusammensetzung: Eine Filmtablette enthält 200 mg Dexibuprofen. Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Hypromellose, mikrokristalline Cellulose, Carmellose Calcium, hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum; Filmüberzug: Hypromellose, Titandioxid (E 171), Triacetin, Macrogol 6000. Anwendungsgebiete: Bei Erwachsenen zur symptomatischen kurzzeitigen Behandlung von akuten leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Zahnschmerzen, Regelschmerzen, Kopfschmerzen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, gegen andere NSAR oder einen der sonstigen Bestandteile; Patienten, bei denen Stoffe mit ähnlicher Wirkung (z.B. Acetylsalicylsäure oder andere NSAR) Asthmaanfälle, Bronchospasmen, akute Rhinitis, Nasenpolypen, Urtikaria oder angioneurotische Ödeme auslösen; Gastrointestinale Blutungen oder Perforationen in der Anamnese im Zusammenhang mit einer vorherigen Behandlung mit NSAR; Bestehende oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretene peptische Ulzera oder Blutungen (mindestens zwei voneinander unabhängige Episoden von nachgewiesener Ulzeration oder Blutung); Ungeklärte Blutbildungsstörungen; Zerebrovaskuläre oder andere aktive Blutungen; Aktiver Morbus Crohn oder aktive Colitis ulcerosa; Schwere Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse IV); Schwere Nierenfunktionsstörung (GFR < 30 ml/min); Starke Dehydratisierung (z. B. durch Erbrechen, Durchfall oder unzureichende Flüssigkeitsaufnahme); Schwere Leberfunktionsstörung; Ab dem sechsten Monat der Schwangerschaft. Nebenwirkungen: Häufig: Gastrointestinale Beschwerden wie Bauchschmerzen, Übelkeit, Dyspepsie, Diarrhoe, Blähungen, Verstopfung, Sodbrennen, Erbrechen und geringfügige Magen-Darm-Blutverluste, die in Ausnahmefällen eine Anämie verursachen können. Gelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen mit Hautausschlägen und Hautjucken sowie Asthmaanfällen (ggf. mit Blutdruckabfall); Zentralnervöse Störungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Erregung, Reizbarkeit oder Müdigkeit; Sehstörungen; Gastrointestinale Ulzera, Perforation oder Magen-Darm-Blutung, Gastritis, ulzerative Stomatitis, Exazerbation einer Colitis und eines Morbus Crohn; Hautausschläge; Rhinitis. Selten: Tinnitus, Hörstörungen nach längerer Behandlung; Nierengewebeschädigungen (Papillennekrose) und erhöhte Harnstoffkonzentration im Blut; Erhöhte Harnsäurekonzentration im Blut; Leberfunktionsstörungen (in der Regel reversibel). Sehr selten: Infektionsbedingte Entzündungen (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis) können im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAR verstärkt werden; Störungen der Blutbildung (Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Agranulozytose); Schwere allgemeine Überempfindlichkeitsreaktionen (Gesichtsödem, Zungenschwellung, innere Kehlkopfschwellung mit Einengung der Luftwege, Luftnot, Herzjagen und Blutdruckabfall bis hin zum lebensbedrohlichen Schock), Verschlimmerung von Asthma; Psychotische Reaktionen, Depression; Aseptische Meningitis; Ödeme, Palpitationen, Herzinsuffizienz; Arterielle Hypertonie, Vaskulitis; Ösophagitis, Pankreatitis, Ausbildung intestinaler, diaphragmaartiger Strukturen; Schwere Hautreaktionen (einschließlich Erythema multiforme, exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse), Alopezie, Lichtempfindlichkeitsreaktionen; Bronchospasmen (vorwiegend bei Asthmapatienten), Asthmaexazerbation; Ausbildung von Ödemen, insbesondere bei Patienten mit arterieller Hypertonie oder Niereninsuffizienz, interstitielle Nephritis, nephrotisches Syndrom oder Niereninsuffizienz, bei länger dauernder Behandlung sollte die Nierenfunktion regelmäßig kontrolliert werden; Hepatische Dysfunktion, Leberschäden, insbesondere bei der Langzeittherapie, Leberversagen, akute Hepatitis und Gelbsucht. Nicht bekannt: Kounis-Syndrom; Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS), akute generalisierte exanthematische Pustulose (AGEP). Warnhinweis: Ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Apothekenpflichtig. Stand: 04/2024 Haleon Germany GmbH, 80258 München}

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