AMVV: Rezepte nur noch mit Adresse & Telefonnummer
Wollen Human-, Tier- und Zahnärzte Arzneimittel verordnen, sollen sie künftig zwingend eine Adresse und eine Telefonnummer zur Kontaktaufnahme auf dem Rezept angeben müssen – auch wenn sie nicht in einer Klinik oder Praxis arbeiten. Das geht aus einem Entwurf zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung (AMVV)Einundzwanzigste Verordnung zur Änderung der
Arzneimittelverschreibungsverordnung 133/24 , vom 14.03.2024 hervor, die das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) kürzlich dem Bundesrat zugeleitet hat.
Über eine Anpassung des § 2§ 2: Verordnung über die Verschreibungspflicht von Arzneimitteln (AMVV) Absatz 1 Nr. 1 AMVV will das BMG klarstellen, dass gegebenenfalls entweder die Daten der sonstigen Gesundheitseinrichtung anzugeben sind, in der die verschreibende Person tätig ist, oder deren Privatadresse und -telefonnummer.
Derzeit umfasst die genannte Norm lediglich die „Anschrift der Praxis oder der Klinik der verschreibenden ärztlichen, tierärztlichen oder zahnärztlichen Person (verschreibende Person) einschließlich einer Telefonnummer zur Kontaktaufnahme“. Diese Formulierung soll nach dem Willen des Verordnungsgebers künftig wie folgt lauten:
„(1) Die Verschreibung muss enthalten: 1. Name, Vorname, Berufsbezeichnung und Anschrift der Praxis, der Klinik oder einer sonstigen Gesundheitseinrichtung der verschreibenden ärztlichen, tierärztlichen oder zahnärztlichen Person (verschreibende Person) oder, sofern diese nicht in einer Gesundheitseinrichtung tätig ist, die Anschrift der verschreibenden Person, jeweils einschließlich einer Telefonnummer zur Kontaktaufnahme (…)“
Im GKV-Bereich dürfte die Neuregelung eher selten zum Tragen kommen – sie wird wohl vor allem Privatrezepte betreffen.
AMVV: OTC-Switch bei Migräne-Medikament und Antihistaminikum
Darüber hinaus will der Verordnungsgeber mit der vorliegenden Änderungsverordnung zur AMVV unter anderem das Migränemittel Rizatriptan aus der Verschreibungspflicht entlassen. Rezeptfrei erhältlich sein soll es demnach „zur akuten Behandlung der Kopfschmerzphase bei Migräneanfällen mit und ohne Aura, nach ärztlicher Erstdiagnose einer Migräne, in festen Zubereitungen zur oralen Anwendung in Konzentrationen von 5 mg je abgeteilter Form und in einer Gesamtmenge von 10 mg je Packung“.
Auch das Antihistaminikum Olopatadin zur Anwendung am Auge bei Erwachsenen soll demnach künftig ohne Rezept erhältlich sein, sofern das Arzneimittel nicht von der Europäischen Kommission als verschreibungspflichtig zugelassen ist.
Nun ist zunächst der Gesundheitsausschuss des Bundesrats am Zug: Er wird eine Beschlussempfehlung ausarbeiten, über die dann das Plenum der Länderkammer abstimmen wird. Geben die Länder grünes Licht, kann die Änderungsverordnung im Bundesanzeiger erscheinen und letztlich in Kraft treten.