In dieser Serie beantworten wir aktuelle Anfragen aus der Apotheke und erklären wichtige Themen aus dem Bereich der Rezeptur. Titelbild: Schelbert / DAV
PTA+ 6 min merken gemerkt Artikel drucken
Spezifikationsgrenzen für Defekturen festlegen
Werden Defekturarzneimittel auf Vorrat hergestellt, muss das pharmazeutische Personal diese überprüfen. | Bild: J Bettencourt/peopleimages.com / AdobeStock
Auf Vorrat hergestellte Defekturen werden in der Apotheke geprüft. Sind keine Grenzwerte für die Messung analytischer Merkmale vorhanden, werden diese individuell ermittelt. Wie funktioniert das?
Liebe Leserin, lieber Leser,
dieser Artikel ist nur mit einem PTAheute-Login zugänglich.
Bitte melden Sie sich bei www.ptaheute.de an, um diesen Artikel lesen zu können. Sollten Sie noch kein Login besitzen, können Sie sich kostenlos registrieren.