Für die Herstellung der Harnstoff-Cetomacrogolcreme 10 % (NRF 11.73.) ist der Emulgator „Nichtionischer Cetylstearylalkohol“ wieder erhältlich. Worauf sollten PTA bei der Verarbeitung achten?
Für eine vollständige Dokumentation des Herstellungsprozesses von Rezepturen stellt das DAC/NRF überarbeitete elektronische Arbeitsvorlagen für alle NRF-Rezepturen bereit. Was ist neu?
Nach einer Bestrahlung oder Chemotherapie können bei Tumorpatienten neuropathische Schmerzen auftreten. Rezepturen mit Menthol können die Beschwerden lindern. Wie erfolgt die Herstellung?
Dermatika mit Statinen werden immer mal wieder von Ärzten verordnet. Was hat es damit auf sich? Und wie erfolgt die Herstellung solcher Zubereitungen?
Zubereitungen mit Harnstoff werden in der Rezeptur häufig hergestellt. Um die Produktqualität zu gewährleisten, ist dabei besonders auf Wärmezufuhr und Stabilität zu achten.
Orale Liquida mit Lorazepam werden in der Apotheke gelegentlich als Rezeptur angefragt. Neu ist, dass der Wirkstoff inzwischen auch als Rezeptursubstanz erhältlich ist. Was gilt bei der Herstellung?
Zur Herstellung von Rezepturen mit Tretinoin wird meist ein Rezepturkonzentrat eingesetzt. Das NRF empfiehlt nun, dieses bevorzugt mit mikrofein gepulverter Rezeptursubstanz herzustellen.
Dithranol wird zur Behandlung von Psoriasis vulgaris eingesetzt. Jüngst wurden die NRF-Rezepturvorschriften überarbeitet. Worauf sollten PTA bei der Herstellung achten?
Für Kinder mit Hypertonie werden in der Apotheke häufig wässrige Rezepturen mit Captopril, Enalapril oder Bisoprololfumarat hergestellt. Worauf sollten PTA dabei achten?
Warn- und Erkennungsfarben sind bei flüssigen Zubereitungen zur Opioid-Substitution wichtig. Im DAC/NRF wurden jüngst drei Vorschriften für Farbmittel-Konzentrate überarbeitet.
Neue Regeln für die Rezepturherstellung: Mit der vom Bundesrat jüngst verabschiedeten Änderung der Apothekenbetriebsordnung kommen zahlreiche Anpassungen auf Apotheken zu. Was ist neu?
Budesonid-Zäpfchen kommen zur Therapie entzündlicher Darmerkrankungen zum Einsatz. Bei der Herstellung in der Apotheke wird eine Budesonid-Mannitol-Verreibung eingesetzt. Was ist zu beachten?
Die Herstellung des lipophilen Rezepturkonzentrats mit Salicylsäure 50 % erfolgt mit Weißem oder Gelbem Vaselin. Dürfen beide Verreibungen in Rezepturen gegeneinander ausgetauscht werden?
Seit kurzem ist Losartan-Kalium als Rezeptursubstanz erhältlich. Vor allem flüssige Darreichungsformen zum Einnehmen oder Augentropfen werden mit diesem Wirkstoff nachgefragt.
Lieferschwierigkeiten bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln bestehen bereits seit rund zwei Jahren. In der Apotheke kann nun eine entsprechende Lösung zum Einnehmen hergestellt werden.
Enthält eine Rezeptur Betamethasonvalerat und Clotrimazol, gerät man bei der Plausibilitätsprüfung eventuell ins Stocken. Wieso? Worauf sollten PTA bei der Herstellung dieser Rezeptur achten?
Tacrolimus-Zäpfchen können zur Behandlung von Neurodermitis und bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen eingesetzt werden. Worauf sollten PTA bei der rezepturmäßigen Herstellung achten?
Zur Herstellung von Zubereitungen wird bei bestimmten Wirkstoffen der Gehalt als Aktivität in Internationalen Einheiten angegeben. Wie funktioniert die Umrechnung der Angabe für die Einwaage?
Eine Ursache für einen zu geringen Wirkstoffgehalt kann ein vergessener Einwaagekorrekturfaktor sein. Doch wann muss eigentlich eine Korrektur der Einwaage erfolgen und was ist dabei zu beachten?
Rezepturarzneimittel mit Acetazolamid spielen überwiegend in der Pädiatrie eine Rolle. Als kindergerechte Darreichungsform können passende Suspensionen in der Apotheke hergestellt werden.
In der Rezeptur kann Dronabinol neben flüssigen Darreichungsformen auch zu Kapseln verarbeitet werden. Was ist bei der Herstellung solcher Kapseln zu beachten?
