Aktuelles

In der Apotheke werden PTA mit den unterschiedlichsten Themen konfrontiert. Lesen Sie hier die tagesaktuellen News aus den Bereichen Pharmazie, Forschung, Ernährung, Gesundheit und vielem mehr. Bleiben Sie informiert, um Ihre Kunden stets kompetent zu beraten.

6 min merken gemerkt Artikel drucken

PTAheute-Pinnwand KW 10/2026: Rekord bei Arzneimittel­risiken, Masernschutz & Spen­den­lauf

PTAheute-Pinnwand KW 08/2026
Bilder: kerkezz / AdobeStock, okskaz / AdobeStock, babaroga/ AdobeStock, Jamrooferpix / AdobeStock; Montage: PTAheute

Täglich erreichen uns zahlreiche Meldungen rund um Pharmazie, Gesundheit und Apothekenmarkt. Hier finden Sie eine Übersicht über die News und Pressemeldungen der aktuellen Woche:

Höchststand bei gemeldeten Arzneimittelrisiken in Apotheken

Laut der ABDA gingen im Jahr 2025 bei der AMK 11.154 Verdachtsmeldungen zu Arzneimittelrisiken ein – so viele wie noch nie. Die Meldungen stammten aus 4.978 Apotheken und übertrafen damit erneut die Vorjahreswerte. Rund zwei Drittel betrafen Qualitätsmängel, ein Drittel unerwünschte Arzneimittelwirkungen. Auch die Zahl der Meldungen zu Medikationsfehlern stieg deutlich auf 624, während Verdachtsfälle von Arzneimittelmissbrauch leicht auf 41 zurückgingen.

Im Jahr 2025 hat die AMK insgesamt 263 Risikoinformationen veröffentlicht, darunter 23 Rote-Hand- und Informationsbriefe sowie mehr als 150 chargenbezogene Rückrufe und Prüfungen. Quelle: ABDA 

Chargenrückruf: Ibuflam 600 mg Lichtenstein Filmtabletten, 50 Stk.

Die Firma Zentiva Pharma GmbH, als Mitvertreiber des Zulassungsinhabers Winthrop Arzneimittel GmbH, ruft das Arzneimittel Ibuflam 600 mg Lichtenstein, Filmtabletten, 50 Stück (PZN 06313409), mit der Ch.-B.: 5R02514, zurück.

Grund des Rückrufs ist, dass in einer Tablette ein metallischer Fremdkörper festgestellt wurde.

Apotheken werden gebeten, ihre Lagerbestände zu überprüfen und alle Packungen über den pharmazeutischen Großhandel mithilfe des APG-Formulars zur Gutschrift zurückzugeben. Quelle: AMK 

Neu in der Apotheke: Eucerin Pflegesets

Eucerin Pflegeset Serie Hyaluron-Filler in weiß-goldener Verpackung
Das Pflegeset der Serie Eucerin Hyaluron-Filler + Elasticity | Bild: Eucerin c/o we love pr GmbH

Eucerin bringt im Frühjahr 2026 zwei limitierte Pflegesets seiner Anti-Aging-Reihen in die Apotheken. Die Sets der Serien Eucerin Hyaluron-Filler + 3x Effect (PZN 20227639) und Eucerin Hyaluron-Filler + Elasticity (PZN 20227645) sollen laut Herstellerangaben eine komplette Pflegeroutine für Tag, Nacht und Augenpartie bieten.

Die Pflegesets sind ab März 2026 in Apotheken erhältlich. Beide Sets enthalten jeweils drei Produkte in Probiergrößen: eine Tagespflege mit Lichtschutzfaktor 30 (20 ml), eine Nachtpflege (20 ml) sowie eine Augenpflege (5 ml). Zusätzlich liegt ein Rabattcoupon über fünf Euro bei, der bis Ende 2026 für die Originalgrößen der im Set enthaltenen Produkte eingelöst werden kann. Quelle: PM Eucerin c/o we love pr GmbH 

Masernschutz für Schüler: Bundesverwaltungsgericht prüft Nachweispflicht

Das Bundesverwaltungsgericht will sich in diesem Jahr mit der Frage befassen, ob der im Masernschutzgesetz verankerte Nachweis eines Masernschutzes auch für Schulkinder verpflichtend ist.

Laut dem Deutschen Ärzteblatt wenden sich Kläger in einem Revisionsverfahren gegen einen Bescheid des Freistaats Bayern. Sie sollen für ihr schulpflichtiges Kind einen Nachweis über eine Masernimpfung, eine Immunität oder medizinische Gründe gegen eine Impfung vorlegen. Bereits 2022 hatte das Bundesverfassungsgericht die Pflicht zum Nachweis einer Masernimpfung für Kinder in Kindertageseinrichtungen als verfassungsgemäß bestätigt.

Der Bayerischer Verwaltungsgerichtshof hatte auf dieser Grundlage entschieden, dass die Nachweispflicht grundsätzlich auch auf schulpflichtige Kinder übertragbar sei. Ein konkreter Termin für die Verhandlung steht noch nicht fest. Quelle: https://www.aerzteblatt.de/news/nachweis-von-masernschutz-fur-schuler-vor-bundesverwaltungsgericht-aa18e2f9-aa5d-45a4-aabc-722738497878 

Chargenrückruf: Ferinject 50 mg Eisen/ml, Injektions- und Infusionsdispersion, 1x20 ml

Die Firma Vifor Pharma Deutschland GmbH ruft das Arzneimittel Ferinject 50 mg Eisen/ml, Injektions- und Infusionsdispersion, 1x20 ml, mit niederländischer Aufmachung, mit der niederländischen Ch.-B.: 4991022EA (deutsche Ch.-B.: 3151122EA), zurück. Auf den niederländischen Verpackungen ist keine PZN abgedruckt.

Die im Markt befindlichen Packungen wurden mit Lieferdokumenten verschickt, die die deutsche Charge 3151122EA auflisten. Sollte sich die deutsche Charge im digitalen System der Apotheken befinden, wird darum gebeten, den physischen Bestand dahin gehend zu prüfen, ob es sich um niederländische Ware handelt. Die deutsche Ware selbst ist vom Rückruf nicht betroffen.

Apotheken werden gebeten, ihre Lagerbestände zu überprüfen und alle Packungen (ausreichend frankiert) zusammen mit einer beigefügten Bankverbindung an folgende Adresse zu schicken Quelle: AMK :

Loxxess Pharma GmbH ‐ Abteilung Retouren
Amberger Straße 1-3
82538 Geretsried‐Gelting

Frühjahrsrabattaktion 2026 mit Femannose® 

Packshot weiß-pink Femannose Granulat zum Einnehmen
Im Frühjahr 2026: Rabattaktion mit Femannose®  | Bild: signum brands GmbH

Im Frühjahr 2026 findet eine zeitlich begrenzte Rabattaktion statt. In den Monaten April und Mai sollen Kundinnen in teilnehmenden Apotheken einen Sofortrabatt von fünf Euro auf Produkte der Femannose®-Reihe erhalten.

Laut Hersteller soll die geplante Frühjahrsaktion insbesondere dazu beitragen, die Aufmerksamkeit für Beschwerden der Blase und der Harnwege zu erhöhen. Quelle: PM signum | brands GmbH 

Tag der Seltenen Erkrankungen: Infectopharm unterstützt Spendenlauf

Rund 50 Mitarbeitende des Pharmaunternehmens Infectopharm Arzneimittel und Consilium GmbH beteiligten sich am sogenannten „Rare Diseases Run“ und setzten damit ein Zeichen der Solidarität mit Menschen, die an seltenen Erkrankungen leiden. Laut Angaben des Unternehmens fand der Spendenlauf rund um den Internationaler Tag der Seltenen Erkrankungen am 28. Februar statt und stand unter dem Motto „Selten heißt nicht allein“.

Das Team legte gemeinsam etwa 500 Kilometer zurück. Begleitet wurde die Aktion von einer Spende des Unternehmens in Höhe von 2.500 Euro. Die Mitarbeitenden entschieden sich, den Betrag der Selbsthilfeorganisation Tuberöse Sklerose Deutschland e.V. zukommen zu lassen, die sich seit vielen Jahren für Betroffene und ihre Familien einsetzt. Quelle: PM Infectopharm Arzneimittel und Consilium GmbH 

Neu: Folio® 2 basic DHA im nachfüllbaren Klickspender

Packshots verschiedener Folio basic 2 Versionen
Seit Februar 2026 in der Apotheke erhältlich. | Bild: ifemedi GmbH

Seit Februar 2026 wird die 30er-Packung des Produkts Folio 2 basic DHA in einem Klickspender angeboten. Dem Hersteller nach ist der Spender so konzipiert, dass er mit der 90er-Packung nachgefüllt werden kann.

Parallel dazu wurde das Verpackungsdesign angepasst: Sowohl die 30er- als auch die 90er-Packungsgröße werden künftig in Weißkarton statt wie bisher in Braunkarton ausgeliefert.

Betroffen sind die Packungen mit den PZN 19215766 (30 Stück) und 18889706 (90 Stück). Inhalt und Zusammensetzung des Produkts bleiben unverändert. Quelle: PM ifemedi GmbH 

Warnung der Behörden: Honigpaste enthält nicht deklarierten Viagra-Wirkstoff

Das Landratsamt Tübingen warnt vor dem Verzehr der bei Amazon angebotenen Honigpaste „Lotus Mixed Herbal Paste with Honey“. In dem Nahrungsergänzungsmittel wurde der nicht deklarierte Arzneistoff Sildenafil nachgewiesen, der unter anderem im Potenzmittel Viagra enthalten ist, wie der dpa zufolge auf dem Portal lebensmittelwarnung.de mitgeteilt wurde.

Da der Wirkstoff auf dem Etikett nicht angegeben ist, könnten Verbraucher davon ausgehen, ein gewöhnliches Lebensmittel zu konsumieren. Laut Behörde besteht dadurch ein nicht abschätzbares Gesundheitsrisiko. Mögliche Nebenwirkungen reichen von Blutdruckabfall und Herzrasen über Brustschmerzen und Sehstörungen bis hin zu Kopf- und Magenschmerzen.

Betroffen ist Ware mit dem Mindesthaltbarkeitsdatum Juli 2030. Verbraucher sollten das Produkt nicht einnehmen. Der dpa zufolge wurde der Händler zum Rückruf aufgefordert und ein Verkaufsstopp über Amazon veranlasst. Quelle: dpa