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PTAheute-Pinnwand KW 45/2026: Influenza, Lieferengpässe und Securpharm
Täglich erreichen uns zahlreiche Meldungen rund um Pharmazie, Gesundheit und Apothekenmarkt. Hier finden Sie eine Übersicht über die News und Pressemeldungen der aktuellen Woche:
Erster Influenza-Todesfall der Saison 2026/27
In Sachsen hat es den ersten Todesfall der Grippesaison gegeben. Eine 56 Jahre alte Frau aus dem Landkreis Sächsische Schweiz-Osterzgebirge starb im Krankenhaus an ihrer Influenza-Erkrankung, wie aus dem Wochenbericht der Landesuntersuchungsanstalt (LUA) hervorgeht. Sie hatte demnach eine schwere Grunderkrankung, die chemotherapeutisch behandelt wurde.
Bei den Atemwegsinfektionskrankheiten berichtet die LUA aktuell insgesamt von einem moderaten Niveau. Unter den gemeldeten Infektionen rangiert demnach Corona mit bisher 114 Fällen vor der Influenza. Die meisten Erkrankungsfälle wurden bei älteren Erwachsenen und Senioren registriert. RSV-Infektionen kommen bisher deutlich weniger zur Meldung.
In der vergangenen Grippesaison waren in Sachsen 258 Menschen an Influenza gestorben – so viele wie nie zuvor. Der bisherige Höchststand von 202 Todesfällen von 2024/2025 wurde übertroffen, obwohl es deutlich weniger Erkrankungen gab: Von Ende September 2025 bis Ende April 2026 erkrankten 28.550 Menschen an dem Virus, fast 16.000 weniger als in der Saison 2024/2025. Quelle: dpa / vs
Bepirovirsen: Neue Therapie gegen Hepatitis B
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Bepirovirsen (Hibsago) von GlaxoSmithKline zur Behandlung der chronischen Hepatitis B bei Erwachsenen ohne Leberzirrhose zugelassen. Das Antisense-Oligonukleotid hemmt die Virusvermehrung, indem es virale mRNA abbaut.
Die Anwendung erfolgt subkutan über 24 Wochen und immer in Kombination mit Nukleosid-/Nukleotid-Analoga. In Phase-III-Studien erreichten 19 % der Behandelten eine funktionelle Heilung. Häufige Nebenwirkungen waren Reaktionen an der Injektionsstelle und vorübergehende Leberwerterhöhungen.
Die Zulassung gilt bislang nur in den USA. Quelle: daz.online / sdi
Xenpozyme: Packungen in spanischer Aufmachung im Handel
Sanofi-Aventis bringt Xenpozyme (Olipudase alfa) 4 mg aufgrund eines drohenden Lieferengpasses befristet in spanischer Aufmachung in Verkehr. Die Sonderregelung gilt bis zum 31. Dezember 2026. Das Arzneimittel wird zur Enzymersatztherapie bei Morbus Niemann-Pick Typ A und B eingesetzt.
Die Packungen sind seit dem 1. November 2026 unter der PZN 14443698 gelistet und ausschließlich über den Direktvertrieb erhältlich. Die securPharm-Verifikation erfolgt über den aufgedruckten QR-Code.
Das Präparat ist pharmazeutisch identisch mit der deutschen Referenzversion. Eine deutschsprachige Gebrauchsinformation ist verfügbar. Quelle: AMK / vs
Lange Nacht des Impfens am 12. November 2026
Am 12. November findet zum vierten Mal die vom Bundesverband der Versorgungsapotheker (BVVA) organisierte „Lange Nacht des Impfens“ statt. Zwischen 18:00 und 22:00 Uhr können sich Bürger in teilnehmenden Apotheken, Arztpraxen und weiteren Impfstellen gegen Grippe und COVID-19 impfen lassen.
Die Aktion ist Teil der bundesweiten Impfaktionswoche vom 9. bis 15. November und soll die Impfquoten erhöhen. Bereits 717 Impfstellen haben sich registriert. Apotheken können sich weiterhin unter lange-nacht-des-impfens.de anmelden. Dort stehen auch kostenlose Werbematerialien zur Verfügung. Quelle: https://lange-nacht-des-impfens.de/sich-impfen-lassen/ / vs
Securpharm: Nutzungsgebühren steigen ab 2027
Die NGDA (Avoxa-Tochter) erhöht zum 1. Januar 2027 die Gebühren für den Securpharm-Apothekenserver um rund fünf Prozent. Die monatliche Nutzungsgebühr steigt um 0,65 Euro auf 13,55 Euro (162,60 Euro jährlich), jeweils zuzüglich Umsatzsteuer.
Die neuen Preise gelten ab der ersten Rechnungsstellung 2027. Apotheken, die im November oder Dezember 2026 auf jährliche Zahlung umstellen, können noch den bisherigen Jahrespreis von 154,80 Euro nutzen.
Zusätzlich plant die NGDA technische Verbesserungen, darunter die automatisierte Bewertung und Schließung nicht kritischer Alarme, um den Aufwand im Apothekenalltag zu reduzieren. Quelle: daz.online / jb
Neues Vitamin-D3- und Omega-3-Präparat für Kinder
Hevert-Arzneimittel erweitert ab Mitte November sein Sortiment um Vitamin D3 Hevert plus Omega-3.
Das Nahrungsergänzungsmittel enthält pro Kautablette 500 I. E. pflanzliches Vitamin D3 aus Flechten und 100 mg DHA aus Algenöl. Es soll die Versorgung mit Vitamin D und Omega-3 ergänzen.
Das Präparat ist vegetarisch, glutenfrei und gelatinefrei. Es eignet sich laut Hersteller für Kinder ab vier Jahren, Jugendliche und Erwachsene und ist apothekenexklusiv erhältlich.
Die Packung enthält 60 Kautabletten (PZN 20878503), der Apothekenverkaufspreis beträgt 22,99 Euro. Quelle: Pressemitteilung Hevert-Arzneimittel / vs
Millionen Kondome wegen Qualitätsmängeln zurückgerufen
Frankreich hat europaweit den Rückruf von rund sieben Millionen Kondomen angeordnet. Betroffen sind 15 Produktvarianten der Marken My Lubie, Einhorn, Adloran, R&S Consumer Goods, Amor, Primeros und You Me.
Ursache sind Schwankungen in der Dicke und Qualität der Latexschicht. Dadurch können die Kondome reißen oder undicht werden, wodurch das Risiko ungewollter Schwangerschaften und sexuell übertragbarer Infektionen steigt.
Betroffene Produkte sollten auf mögliche Rückrufe geprüft und nicht weiter verkauft werden. Eine gesonderte Warnung deutscher Behörden lag zum Zeitpunkt der Meldung noch nicht vor. Französische Behörden empfehlen Anwendern, sich gegebenenfalls auf sexuell übertragbare Infektionen und eine mögliche Schwangerschaft testen zu lassen. Quelle: dpa / vs
Ökotest bewertet Folio 1 basic erneut mit „gut“
Das Schwangerschaftsvitamin Folio 1 basic von SteriPharm hat im Ökotest (Ausgabe 9/2026) erneut die Note „gut“ erhalten. Damit gehört es zu zwei von insgesamt 19 getesteten Präparaten mit der besten vergebenen Bewertung.
Eine Tablette Folio 1 basic enthält 800 µg Folsäure und 150 µg Jod sowie Vitamin B12 und D3. Das Präparat ist für die Phase ab Kinderwunsch bis zum Ende der zwölften Schwangerschaftswoche vorgesehen.
Rote-Hand-Brief: Qualitätsmangel bei Respreeza
CSL Behring warnt vor Defekten am Behältnis-Verschlusssystem von Respreeza (Alpha-1-Proteinase-Inhibitor) 1.000 mg. Dadurch kann es zu einer Unterbrechung der Arzneimittelgabe und bei möglicher mikrobieller Kontamination zu schwerwiegenden Infektionen kommen.
Betroffen ist in Deutschland die Charge P100897449 (Verfalldatum: 31. Mai 2028).
Tritt der Defekt auf, darf das Arzneimittel nicht angewendet werden. Durchstechflasche und Transfersystem sollen zur Untersuchung aufbewahrt und an den Hersteller eingesendet werden. Ersatz wird bereitgestellt.
Apotheken sollten betroffene Patienten, insbesondere bei Anwendung im häuslichen Umfeld, über das Risiko und mögliche Probleme bei der Verabreichung informieren. Quelle: AMK / vs
Blutkonserven werden knapp – Kliniken müssen mit Einschränkungen rechnen
In mehreren Bundesländern sind die Blutkonservenbestände des DRK stark gesunken. In Thüringen, Sachsen-Anhalt, Mecklenburg-Vorpommern, Niedersachsen und Bremen liegen die Vorräte bereits unter 10.000 Konserven. Besonders knapp sind die Blutgruppen 0 positiv, 0 negativ und B negativ. Teilweise reichen die Bestände nur noch für zwei Tage.
Notfälle können weiterhin versorgt werden, allerdings könnten planbare Operationen verschoben werden. Als Gründe gelten unter anderem die geringe Spendenbereitschaft während der Sommerhitze und krankheitsbedingte Ausfälle in der Erkältungssaison.
Die Bevölkerung kann aufgerufen werden, durch Blutspenden zur Sicherung der Versorgung beizutragen. Benötigt werden im Einzugsgebiet täglich rund 3.000 Spenden, um die Vorräte wieder aufzustocken. Quelle: Deutsches Ärzteblatt / vs
Deutsche Krebshilfe startet Move-Challenge zur Krebsprävention
Die Deutsche Krebshilfe und die Deutsche Eishockey Liga (PENNY DEL) haben am 1. November 2026 eine bundesweite Move-Challenge gestartet. Ziel ist es, Menschen zu mehr Bewegung im Alltag zu motivieren und damit einen Beitrag zur Krebsprävention zu leisten. Die Aktion läuft bis zum Weltkrebstag am 4. Februar 2027.
Mit einer einfachen Choreografie können Interessierte mitmachen, eigene Videos aufnehmen und unter dem Hashtag #Eishockeymaus in sozialen Medien teilen. Begleitend informiert die Deutsche Krebshilfe über den Zusammenhang zwischen körperlicher Aktivität und Krebsprävention.
Die Aktion bietet einen aktuellen Anlass, Patienten auf die Bedeutung regelmäßiger Bewegung als Bestandteil eines gesundheitsfördernden Lebensstils hinzuweisen. Weiterführende Informationen finden Sie unter www.penny-del.org/movechallenge. Quelle: Pressemitteilung Deutsche Krebshilfe / vs
Neues Nagelserum von CT Healthcare zur Nagelpflege
CT Healthcare erweitert sein Sortiment um ein Nagelserum zur Pflege geschädigter und brüchiger Finger- und Fußnägel.
Die Formulierung kombiniert Hydroxypropyl-Chitosan, Silizium aus Schachtelhalmextrakt, Methylsulfonylmethan (MSM) und Ciclopirox-Olamin (entsprechend 8 % Ciclopirox).
Das Serum wird einmal täglich auf die sauberen, trockenen Nägel aufgetragen. Ein vorheriges Anfeilen ist nicht erforderlich. Rückstände lassen sich am nächsten Morgen mit Wasser entfernen. Das Nagelserum ist als Kosmetikum erhältlich (8 ml, PZN 19902455). Quelle: Pressemitteilung ifmed / vs
FDA-Zulassung für Cobas-Atemwegstest
Roche hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA für den Cobas-Atemwegstest „Cobas Eplex Respiratory Pathogen Panel 3 (RP3)“ die Zulassung erhalten. Der Test kann anhand einer Probe nun in den USA zur Erkennung von bis zu 19 Viren und Bakterien eingesetzt werden.
Neu hinzugekommen sei unter anderem der Erreger des Keuchhustens (Bordetella pertussis). Zudem sei auch die Erfassung verschiedener Influenza-A- und SARS-CoV-2-Stämme verbessert worden. Darüber hinaus seien auch die Arbeitsprozesse für den Test verbessert und beschleunigt worden.
Der für das Cobas-Eplex-System von Roche konzipierte „Cobas Eplex RP3“-Test wurde bereits im Frühjahr in Ländern lanciert, die die CE-Kennzeichnung akzeptieren. In den USA hat der Konzern für den Test nun zusätzlich die 510(k)-Freigabe der FDA erhalten. Quelle: dpa / vs
Norwegen plant Social-Media-Verbot für unter 16-Jährige
Die norwegische Regierung plant ein Social-Media-Verbot für Kinder und Jugendliche unter 16 Jahren. Neben sozialen Netzwerken sollen künftig auch Spieleplattformen und Chatdienste wie TikTok, Snapchat und Roblox erfasst werden. Entscheidend soll sein, ob die Angebote durch ihre Funktionen oder Inhalte die Entwicklung, Gesundheit oder Sicherheit von Kindern gefährden können.
Ein entsprechender Gesetzentwurf soll bis Ende 2026 vorgelegt werden. Die Anbieter sollen verpflichtet werden, geeignete Alterskontrollen einzuführen. Auch in Deutschland und anderen EU-Ländern gibt es Bestrebungen, den Zugang Minderjähriger zu sozialen Netzwerken stärker zu regulieren. Quelle: Deutsches Ärzteblatt / vs
Hukyndra: Packungen in skandinavischer Aufmachung verfügbar
Stadapharm bringt Hukyndra® (Adalimumab) 40 mg im Fertigpen aufgrund eines bestehenden Lieferengpasses befristet in skandinavischer Aufmachung in Verkehr. Die Sonderregelung gilt vom 1. November 2026 bis zum 20. Januar 2027.
Die Packungen mit schwedischer, finnischer, norwegischer und dänischer Beschriftung sind unter der PZN 21117976 erhältlich. Eine deutsche Gebrauchsinformation liegt zusätzlich bei.
Das Präparat ist mit dem deutschen Referenzprodukt identisch und kann regulär über securPharm verifiziert und ausgebucht werden. Quelle: AMK / vs