In der Apotheke werden PTA mit den unterschiedlichsten Themen konfrontiert. Lesen Sie hier die tagesaktuellen News aus den Bereichen Pharmazie, Forschung, Ernährung, Gesundheit und vielem mehr. Bleiben Sie informiert, um Ihre Kunden stets kompetent zu beraten.
PTAheute-Pinnwand KW 15/2026: Helium-Versorgung, Arzneimittel-Zölle & E-BtM
Täglich erreichen uns zahlreiche Meldungen rund um Pharmazie, Gesundheit und Apothekenmarkt. Hier finden Sie eine Übersicht über die News und Pressemeldungen der aktuellen Woche:
Iran-Krieg gefährdet Helium-Versorgung: Pharmaindustrie äußert Bedenken
Der Branchenverband Pharma Deutschland warnt vor möglichen Engpässen, insbesondere aufgrund drohender Knappheiten bei Helium und anderen wichtigen chemischen Ausgangsstoffen. Diese werden laut der dpa in zahlreichen Produktions- und Analyseprozessen benötigt – von Tabletten über Infusionen bis hin zu modernen Biologika.
Besonders kritisch ist Helium für Qualitätskontrollen: Wird das Gas knapp oder teuer, könnten diese Prozesse ins Stocken geraten. In der Folge wäre es den Herstellern nicht mehr möglich, Medikamente wie gewohnt freizugeben – selbst wenn ausreichend Wirkstoffe und Verpackungsmaterial vorhanden sind. Sollte die Lage an der Straße von Hormus länger angespannt bleiben, könnte sich die Versorgungslage weiter verschärfen. Quelle: dpa
Chargenrückruf: Wellford Aquaponic GTH 23/1 Cannabisblüten, 10 g und 100 g
Die Firma Therismos GmbH ruft Folgendes zurück: Wellford Aquaponic GTH 23/1 Cannabisblüten, 10 g und 100 g (PZN 19446767 und 19447092) mit der Ch.-B.: AQGTH052B3.
Grund des Rückrufs ist, dass Abweichungen von Gehaltsspezifikationen festgestellt wurden. Die betroffene Charge ist daher als nicht-spezifikationskonformes Arzneimittel einzustufen.
Apotheken werden gebeten, ihre Lagerbestände zu überprüfen und die betroffene Charge in Quarantäne zu nehmen. Von Rücksendungen betroffener Ware bittet der Hersteller vorerst Abstand zu nehmen. Betroffene Kunden werden von der Firma über die Rücksendung informiert.
Bei weiteren Fragen kann der Hersteller Therismos GmbH telefonisch unter 0159 01369519 oder per E-Mail: m.lager@therismos.de erreicht werden. Quelle: AMK
Neuprodukt Lioran® centra 450 mg: Rabattaktion für Apothekenkunden
Zum Marktstart von Lioran® centra 450 mg Filmtabletten, die seit dem 1. April exklusiv in Apotheken erhältlich sind, wird eine befristete Rabattaktion für Apothekenkunden angeboten.
Laut Herstellerangaben erhalten Endverbraucher beim Kauf einer Packung (20 Tabletten, PZN 19395780) im Zeitraum vom 1. April bis 30. September 2026 einen Preisnachlass von 2 Euro in Form eines Coupons.
Begleitend zur Einführung stellt der Hersteller Apotheken ein Display zur Verfügung, das Informationen zur Rabattaktion sowie Hinweise enthält. Quelle: PM dpmed GmbH
USA: Neue Zölle auf Medikamente angekündigt
Die US-Regierung erweitert ihre Handelspolitik um neue Zölle auf Arzneimittel. Der Deutschen Ärztezeitung zufolge ist ein Zollaufschlag von 100 Prozent auf patentgeschützte Medikamente vorgesehen.
Ziel der Maßnahme ist es, Produktions- und Investitionstätigkeiten verstärkt in die USA zu verlagern. Deutschland, die Europäische Union und weitere Staaten sind aufgrund bestehender Abkommen von diesen Zöllen ausgenommen.
Die neuen Zölle sollen für große Unternehmen nach 120 Tagen in Kraft treten, für kleinere Unternehmen mit einem zeitlichen Aufschub von weiteren 60 Tagen. Pharmaunternehmen in Deutschland und der Schweiz sehen in den Maßnahmen Risiken für ihre Standorte. Quelle: https://www.aerzteblatt.de/news/trump-verkundet-neue-zolle-auf-medikamente-b92d76b9-db0d-4eed-b946-c36cb2b4772d
BfArM warnt vor Medikationsfehlern bei Salbutamol-haltigen Inhalatoren
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert über Medikationsfehler im Zusammenhang mit Salbutamol-haltigen Inhalatoren ohne Dosiszählwerk.
Grundlage sind Fallberichte aus dem Vereinigten Königreich, in denen es bei Kindern und Jugendlichen nach der Anwendung bereits leerer Druckgas-Inhalatoren zu schweren Verschlechterungen des Asthmas kam.
Laut Informationen wurden bei der Auswertung europäischer und nationaler Meldungen insgesamt 911 Berichte zu Medikationsfehlern identifiziert. Ein eindeutiger ursächlicher Zusammenhang zwischen dem fehlenden Dosiszählwerk und schwerwiegenden Ereignissen konnte jedoch nicht festgestellt werden. Quelle: AMK
Neu: Relaunch der Reinigungslinie von La mer
Die Reinigungslinie von La mer wurde im Rahmen eines Relaunchs optisch und inhaltlich überarbeitet. Neu ist laut Herstellerangaben ein Verpackungsdesign mit stärkerem Fokus auf die maritime Markenpositionierung.
Bestehende Produkte wurden in ihren Formulierungen optimiert und bleiben im Sortiment: Mizellenwasser, Augen-Make-up-Entferner, Reinigungsschaum, Waschcreme, Gesichtstonic und Enzym-Peeling.
Darüber hinaus teilt die Firma mit, dass die Reinigungslinie im Rahmen des Relaunchs um ein neues Meerespeeling erweitert wurde. Quelle: PM La mer Sea Cosmetics
Pflicht ab 2028: E-BtM-Rezepte und -T-Rezepte
Ein aktueller Referentenentwurf für ein neues Digitalgesetz sieht vor, die Zugriffsmöglichkeiten von Apotheken auf die elektronische Patientenakte (ePA) zur Durchführung der Arzneimitteltherapiesicherheits-Prüfung zu erweitern.
Der vorliegende Entwurf eines „Gesetzes für Daten und digitale Innovation im Gesundheitswesen“ zielt darauf ab, bestehende digitale Strukturen – wie Telematikinfrastruktur, ePA, E-Rezept und Forschungsdatenzentrum stärker in die Versorgungsprozesse zu integrieren.
Für Apotheken besonders relevant ist die geplante Anpassung bei Betäubungsmittel- und T-Rezepten: Künftig sollen diese verpflichtend elektronisch ausgestellt werden. Als neuer Stichtag ist der 1. März 2028 vorgesehen, berichtet die Deutsche Apotheker Zeitung online. Bislang ist noch der 1. Juni 2025 verankert. Quelle: https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2026/04/02/e-btm-und-t-rezepte-ab-1-maerz-2028-pflicht
Chargenrückruf: Oxytetracyclin-Augensalbe Jenapharm® 10 mg/g, 5 g
Die Firma mibe GmbH Arzneimittel ruft folgendes Produkt zurück: Oxytetracyclin-Augensalbe Jenapharm® 10 mg/g, 5 g (PZN 03524519) mit der Ch.-B.: 250202.
Grund des Rückrufs ist, dass in einer Packung der genannten Charge eine Tube Prednisolon-Augensalbe Jenapharm® enthalten war. Da eine Untermischung bei der Sekundärverpackung nicht sicher ausgeschlossen werden kann, werden alle Packungen der genannten Charge des Arzneimittels vorsorglich zurückgerufen.
Apotheken werden gebeten, ihre Lagerbestände zu überprüfen und alle noch vorhandenen Packungen über den pharmazeutischen Großhandel mithilfe des APG-Formulars zur Gutschrift zurückzugeben. Quelle: AMK
Neu in Apotheken: Allegra® 100er-Packung in der Dose
Seit Februar 2026 erfolgt die Umstellung der Allegra® 100er-Packung von Blisterstreifen auf die Dose. Dem Hersteller zufolge betrifft die Umstellung ausschließlich die Verpackungsform.
Die neuen Dosen werden nach und nach in den Apotheken verfügbar sein, sodass in der Übergangszeit beide Verpackungsvarianten parallel im Markt vorhanden sein können. Die 100er-Dose hat die PZN 19904247. Quelle: PM A. Nattermann & Cie. GmbH