Deutschland setzt die Impfungen mit dem Impfstoff von AstraZeneca vorerst aus. Das Bundesgesundheitsministerium teilte zuvor aufgetretene Meldungen von Blutgerinnseln im zeitlichen Zusammenhang mit ...
Anders als Dänemark, Norwegen und Island setzen Deutschland und weitere EU-Länder Impfungen mit dem Corona-Impfstoff von AstraZeneca nicht aus. Bislang gebe es keine Hinweise, dass der Todesfall in ...
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte hat beschlossen, dass künftig alle Arzneimittel den Hinweis tragen müssen: „Arzneimittel außerhalb der Reich- und Sichtweite von Kindern ...
Zum wiederholten Male muss Tilray Chargen seines Cannabisextraktes zurückrufen. Ein Risiko für die Patienten besteht nicht, doch kann die Haltbarkeit und vollständige Wirksamkeit nicht garantiert ...
Ein Rote-Hand-Brief informiert aktuell über Leberschäden unter Metamizol. Es wird geraten bei Frühsymptomen eines Leberschadens Novaminsulfon abzusetzen. Zugrunde liegt wahrscheinlich ein ...
Seit 2019 erreichen die AMK vermehrt Meldungen aus Apotheken, die über einen fremdartigen Geschmack von Vigantol Öl 20.000 I.E./ml, Tropfen zum Einnehmen berichten. Liegt hier ein Qualitätsmangel ...
Aufgrund einer veränderten Oberfläche ruft die Firma FD Pharma GmbH Salofalk Zäpfchen zurück. Die betreffenden Packungen sollen direkt an das pharmazeutische Unternehmen übersendet werden.
Postericort muss zurück. Die bei Analekzemen eingesetzte Hydrocortisonsalbe wird vom Zulassungsinhaber Dr. Kade zurückgerufen, da die entsprechende Charge bei der Auslieferung noch nicht freigegeben ...
Die Lichtempfindlichkeit von Arzneistoffen stellt ein nicht zu vernachlässigendes Problem bei der Stabilität von Arzneimitteln dar. Neben Wirkstoffverlusten können durch Lichteinwirkung auch toxische...
Die Zulassung von Ulipristalacetat in einer Dosierung von 5 mg zur Behandlung von Uterusmyomen soll widerrufen werden. Das rät der Ausschuss für Risikobewertung (PRAC) der EMA. Grund sind schwere ...
Bei den derzeit herrschenden sommerlichen Temperaturen schwitzt nicht nur ganz Deutschland, auch Arzneimittel haben es bei über 30 Grad Celsius schwer. Dank der kontrollierten Lieferung und Lagerung ...
Die AMK weist aktuell darauf hin, dass bei etanercepthaltigen Arzneimitteln Anwendungsfehler nicht ausgeschlossen werden können. Wie man Etanercept korrekt injiziert und welche Hinweise bei der ...
Aufgrund einer Verwechslung der Blisterfolie ruft die Firma Denk Pharma GmbH alle Chargen ihrer Schmerzkombination aus Tramadol plus Paracetamol 37,5 mg/325 mg zurück – denn die falsche Folie sei ...
Aktuell wird eine Charge L-Thyrox von Hexal zurückgerufen. Grund hierfür sind fälschlich bedruckte Blister. Auf der Blister-Rückseite wurde die Stärke 25 μg abgedruckt, jedoch enthalten alle Blister ...
Das Malariamedikament Hydroxychloroquin wird seit Langem als mögliche Therapieoption gegen COVID-19 diskutiert. Doch konnte seine Wirksamkeit bislang in Studien nicht belegt werden – im Gegenteil. ...
Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) weist darauf hin, Lidocain- und Prilocain-haltige Zubereitungen bei kleinen Kindern nur mit Vorsicht einzusetzen.
Die EMA gab bekannt, dass Ranitidin innerhalb der EU nicht mehr vermarktet werden soll. Grund hierfür ist, dass die Menge der Nitrosaminverunreinigung NDMA in Ranitidin mit der Lagerdauer und ...
Ibuprofenhaltige Arzneimittel müssen künftig auf eine akute generalisierte exanthemische Pustulose (AGEP) als schwere Nebenwirkung der Haut hinweisen. Das fordert das BfArM laut der ...
Daten zu Überdosierungen eines Schweizer Giftnotrufs veranlassten die EMA, die Sicherheit von Tolperison (Mydocalm) neu zu bewerten: Künftig müssen tolperisonhaltige Arzneimittel auf Symptome von ...
Bei der Arzneimittelabgabe in der Apotheke ist es wichtig, dem Kunden nicht nur einen Hinweis zur Einnahmehäufigkeit, sondern auch zum optimalen Einnahmezeitpunkt zu geben. Denn je nach Wirkstoff ...
Die Anwendung des Antibiotikums Fosfomycin soll eingeschränkt werden. Das empfiehlt die EMA. Seit Dezember 2018 hat der CHMP Nutzen und Risiko von Fosfomycin überprüft und rät nun zum eingeschränkten...
