Efluelda® ist der erste und bislang einzige vierfache Hochdosisgrippeimpfstoff in der EU. Bei Zulassung im Mai 2020 durfte er ausschließlich bei älteren Menschen ab 65 Jahren geimpft werden. Nun ...
Testen, testen, testen – für viele Apotheken vor Ort könnte das künftig zum neuen Alltag werden. Benedikt Richter wirft deshalb in dieser Podcast-Folge einen Blick auf Mythen und Fakten zu C...
Ab morgen kann der zweite Berechtigungsschein für vergünstigte Schutzmasken in Apotheken eingelöst werden. Benedikt Richter erklärt im Podcast unter anderem, was sich im Vergleich zur ersten Ausgabe ...
Wie auch in dieser Grippesaison wird das Bundesgesundheitsministerium für den Winter 2021/22 zusätzliche Grippeimpfstoffe beschaffen – fünf bis acht Millionen. Der Grippeschutz soll dazu beitragen, ...
Ist es ratsam, dass sich Patienten mit Multipler Sklerose gegen COVID-19 impfen lassen? Kann die Impfung nicht vielleicht einen Schub auslösen? Und was ist bei Impfung unter MS-Arzneimitteln zu ...
Personen ab 60 Jahren sollen künftig mit einem Hochdosisgrippeimpfstoff jährlich gegen Grippe geimpft werden. Das empfahl die STIKO im November 2020 und der G-BA setzte die Empfehlung jüngst um. Nun ...
Die Finanzierung der PTA-Ausbildung in NRW ist neu geregelt und der russische Corona-Impfstoff Sputnik V liefert überraschende Studienergebnisse. Über diese und weitere Themen spricht Benedikt ...
Der Deutsche Ethikrat rät dringend davon ab, Kontaktbeschränkungen und andere Anti-Corona-Maßnahmen für Geimpfte früher aufzuheben. Bisher sei noch nicht klar, ob Geimpfte das Virus nicht mehr ...
Im aktuellen PTAheute-Podcast gehen wir der „Altersfrage“ beim neuen Corona-Impfstoff von AstraZeneca gemeinsam mit Apothekerin Celine Müller nach und klären unter anderem auch, ob der russische ...
Wie lange ist man nach einer Infektion mit SARS-CoV-2 vor einer erneuten Ansteckung geschützt? Diese Frage ist immer noch nicht ganz geklärt. Den Daten einer neuen Studie zufolge sind die meisten ...
Aktuell kursiert die Sorge, eine COVID-19-Impfung mit den mRNA-Vakzinen könne unfruchtbar machen. Die Fachgesellschaften klären nun auf und sehen die Sorge als unbegründet.
Neben den bereits zugelassenen mRNA-Impfstoffen von Biontech/Pfizer und Moderna könnte es in der EU bald einen dritten Corona-Impfstoff geben. Ende Januar entscheidet die EMA über die Zulassung der ...
Auch ein Fünftel der bislang geimpften Standarddosis an Gelbfieberimpfstoff genügt, um wirksam vor der Erkrankung zu schützen. Das fand „Ärzte ohne Grenzen“ in Zusammenarbeit mit der WHO heraus. So ...
Derzeit werden in Deutschland vor allem über 80-Jährige geimpft. In naher Zukunft sollen die Vakzine jedoch allen Bevölkerungsgruppen zur Verfügung stehen. Eine Empfehlung der entsprechenden ...
Die veränderten Coronaviren aus Großbritannien und Südafrika machen Sorgen – durch ihre Mutation sind sie vermutlich deutlich ansteckender als bislang zirkulierende SARS-CoV-2. Wirkt die Impfung ...
Gerade nach dem Desaster um den Corona-Impfstoff von AstraZeneca macht das Thema Impfpflicht am Arbeitsplatz auch einigen Apothekenangestellten Sorgen. Wie ist die rechtliche Lage – darf ein ...
Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) ist für die Sicherheit der zugelassenen COVID-19-Impfstoffe verantwortlich. Welche Nebenwirkungen erreichten das PEI seit Beginn der Impfungen in Deutschland? Diese ...
In der neuesten Folge des PTAheute-Montagsbriefing fasst Benedikt Richter die Mythen der Corona-Impfung zusammen und beantwortet die Frage, ob FFP2-Masken nun noch einmal aufbereitet werden können, ...
Viele Menschen in Deutschland sind sich unsicher, ob sie sich gegen Corona impfen lassen wollen. Experten fordern daher mehr gezielte und verständliche Informationen rund um die neuen Präparate etwa ...
Eine Impfung gegen Multiple Sklerose? Das könnte in ein paar Jahren vielleicht Wirklichkeit werden. Was es damit auf sich hat und was Corona-Impfstoff-Entwickler Biontech damit zu tun hat, haben wir ...
Nach Biontech/Pfizer und Moderna hat nun auch AstraZeneca die bedingte Zulassung für ihren Corona-Impfstoff AZD1222 beantragt. Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) will bis zum 29. Januar 2021 ...
