In der Apotheke werden PTA mit den unterschiedlichsten Themen konfrontiert. Lesen Sie hier die tagesaktuellen News aus den Bereichen Pharmazie, Forschung, Ernährung, Gesundheit und vielem mehr. Bleiben Sie informiert, um Ihre Kunden stets kompetent zu beraten.
PTAheute-Pinnwand KW 34/2026: Tollwut-Virus, Borreliose-Impfstoff & Hautkrebs-Fälle
Täglich erreichen uns zahlreiche Meldungen rund um Pharmazie, Gesundheit und Apothekenmarkt. Hier finden Sie eine Übersicht über die News und Pressemeldungen der aktuellen Woche:
Tollwutvirus bei Fledermäusen: Behörden raten zu Vorsicht
In Würzburg ist erstmals das Tollwutvirus (Lyssavirus) bei einer Fledermaus nachgewiesen worden. Laut Berichten des Deutschen Ärzteblattes bleibt das Infektionsrisiko für Menschen durch den Kontakt mit heimischen Fledermäusen nach Einschätzung der Behörden weiterhin gering.
Das Bayerische Landesamt für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit (LGL) rät dennoch zu erhöhter Vorsicht. Aufgefundene Fledermäuse sollten grundsätzlich nicht mit bloßen Händen angefasst werden. Dies gilt insbesondere für Tiere, die flugunfähig sind oder sich ungewöhnlich verhalten. Auch Fledermäuse, die tagsüber angetroffen werden, können als auffällig gelten, da die Tiere normalerweise nachtaktiv sind.
Eine Infektion mit dem Tollwutvirus kann sich bei Fledermäusen unter anderem durch neurologische Auffälligkeiten bemerkbar machen. Betroffene Tiere können dadurch am Boden liegen und leichter mit Hunden oder Katzen in Kontakt kommen.
Wer eine kranke, flugunfähige oder orientierungslose Fledermaus findet, sollte das Tier nicht selbst anfassen. Stattdessen empfiehlt die Stadt, das zuständige Veterinäramt oder eine Fledermausberatung zu informieren. Quelle: https://www.aerzteblatt.de/
Chargenrückruf: Fingolimod Zentiva 0,5 mg Hartkapseln, 98 St.
Die Firma Zentiva Pharma GmbH ruft Folgendes zurück: Fingolimod Zentiva 0,5 mg Hartkapseln, 98 Hartkapseln (PZN 17422188) mit der Ch.-B.: 4L01372T.
Grund des Rückrufs ist, dass im Rahmen von Qualitätsuntersuchungen vereinzelt metallische Partikel in Produkten festgestellt wurden. Nach aktuellem Kenntnisstand liegt kein Hinweis auf ein signifikantes Risiko für Patienten vor.
Apotheken werden gebeten, ihre Lagerbestände zu überprüfen und alle noch vorhandenen Packungen über den pharmazeutischen Großhandel mithilfe des APG-Formulars zur Gutschrift zurückzugeben. Quelle: AMK
Start einer neuen Fortbildungsreihe: ellaNight
Am 1. Juli 2026 fand in Berlin eine Fortbildungsveranstaltung zur Notfallkontrazeption unter dem Titel „ellaNight“ statt. Laut Pressemitteilung nahmen mehr als 50 Berliner Apothekenteams an der Veranstaltung teil.
Im Mittelpunkt standen fachliche und rechtliche Aspekte der Notfallkontrazeption. Ergänzend wurden auch die Perspektiven junger Menschen berücksichtigt.
Die Veranstaltung wurde von Perrigo, dem Hersteller von ellaOne®, initiiert. Nach Angaben des Unternehmens soll die Fortbildungsreihe in weiteren Regionen Deutschlands fortgesetzt werden. Eine weitere Veranstaltung ist für Oktober 2026 in Nordrhein-Westfalen angekündigt. Quelle: PM Petersen & Partner Pharma Marketing GmbH
Neuer Borreliose-Impfstoff vor der Zulassung: Bald verfügbar?
Für den gemeinsam von Pfizer und Valneva entwickelten Impfstoff gegen Lyme-Borreliose hat die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) das formelle Zulassungsverfahren gestartet. Informationen der Hersteller zufolge beginnt nun die wissenschaftliche Prüfung des Impfstoffkandidaten.
In einer klinischen Studie wurde untersucht, ob der Impfstoffkandidat Borreliose-Erkrankungen bei Menschen ab fünf Jahren verhindern kann.
Über die Studienergebnisse war bereits im Frühjahr berichtet worden. Dabei zeigte sich der Impfstoff laut Angaben insgesamt gut verträglich. Sicherheitsbedenken wurden im Rahmen der Untersuchung nicht festgestellt. Quelle: https://valneva.com/
Chargenrückruf: Adolf Justs Luvos® Heilerde ultrafein akut Sodbrennen, 60 Kapseln
Die Firma Heilerde-Gesellschaft Luvos Just GmbH & Co.KG ruft Folgendes zurück: Luvos® Heilerde ultrafein akut Sodbrennen, 60 Kapseln (PZN 18380687) mit der Ch.-B.: 26053.
Grund des Rückrufs ist, dass einzelne Packungen des Produktes keine variablen Daten (Charge und Verfall) aufwiesen. Es kann nicht ausgeschlossen werden, dass noch weitere Packungen betroffen sind.
Apotheken werden gebeten, ihre Lagerbestände zu überprüfen und alle noch vorhandenen Packungen über den pharmazeutischen Großhandel zur Gutschrift zurückzugeben. Quelle: AMK
Salus stellt neuen Tee-Adventskalender und Wintertee-Aktion vor
Für die Wintersaison 2026 bringt Salus einen Tee-Adventskalender in überarbeiteter Gestaltung auf den Markt und verbindet den allgemeinen Verkauf der Salus-Wintertees mit einer Spendenaktion.
Laut Pressemitteilung des Herstellers enthält der Adventskalender 24 verschiedene Bio-Teesorten. Der Tee-Adventskalender mit der PZN: 05371830 wird zum Preis von 5,95 Euro angeboten.
Mit dem Verkauf des Wintertees ist zudem eine Spendenaktion verbunden. Nach Angaben des Herstellers werden pro verkaufter Packung 20 Cent an die SOS-Kinderdörfer weltweit gespendet.
Der Wintertee enthält sieben verschiedene Bio-Teesorten und wird in Packungen mit 15 Filterbeuteln angeboten. Quelle: PM Salus Gruppe
Hautkrebs: Zahl der Klinikfälle in 20 Jahren nahezu verdoppelt
In deutschen Krankenhäusern werden heute deutlich mehr Menschen aufgrund von Hautkrebs behandelt als noch vor 20 Jahren. Nach Mitteilungen des Deutschen Ärzteblattes wurden im Jahr 2024 rund 120.100 Patienten aufgrund von Hautkrebs stationär behandelt. Damit lag die Zahl um 95 Prozent höher als im Jahr 2004.
Grund für die hohen Zahlen könnte die alternde Bevölkerung sein. Das Risiko, an Hautkrebs zu erkranken, steigt mit zunehmendem Alter deutlich an. Zudem werden vermutlich mehr Erkrankungen erkannt und diagnostiziert als noch vor zwei Jahrzehnten.
Besonders deutlich nahm die Zahl der stationär behandelten Fälle von hellem Hautkrebs zu. Innerhalb von 20 Jahren stieg sie laut Statistik um 117 Prozent. Beim schwarzen Hautkrebs wurde im gleichen Zeitraum ein Anstieg von rund 42 Prozent verzeichnet. Quelle: https://www.aerzteblatt.de/
Chargenrückruf: Oxycan® uno 20 mg Retardtabletten, 10 und 90 St.
Die Firma Hormosan Pharma GmbH ruft Folgendes zurück: Oxycan® (Oxycodon) uno Retardtabletten 20 mg Retardtabletten, 10 und 90 Stück (PZN16682906 und 16682929) mit der Ch.-B.: B250308.
Grund des Rückrufs ist, dass im Rahmen von fortlaufenden Stabilitätsüberprüfungen eine Abweichung von der gültigen Spezifikation beim Parameter Wirkstofffreisetzung festgestellt wurde.
Apotheken werden gebeten, ihre Warenbestände zu überprüfen, die betroffenen Packungen direkt zu vernichten und um Zusendung der entsprechenden Vernichtungserklärung zur Gutschrift bis 18. September 2026 an folgende Adresse zu schicken:
Hormosan Pharma GmbH
Customer Service
Hanauer Landstraße 139-143 60431 Frankfurt am Main
Quelle: AMK