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PTAheute-Pinnwand KW 36/2026: Grippesaison, Masern & neuer Online-Meldebogen
Täglich erreichen uns zahlreiche Meldungen rund um Pharmazie, Gesundheit und Apothekenmarkt. Hier finden Sie eine Übersicht über die News und Pressemeldungen der aktuellen Woche:
Grippesaison 2026/27: Start der Efluelda®-Impfstoffauslieferung
Der Zulassungsinhaber Sanofi hat bekannt gegeben, mit der Auslieferung seines Hochdosis-Influenzaimpfstoffes Efluelda® zu beginnen. Damit wird die Vakzine rechtzeitig vor dem Start der Grippesaison 2026/27 in den Apotheken verfügbar sein.
Nach der Auslieferung der Vorbestellungen sollen laut Angaben von Sanofi weitere Dosen des Hochdosis-Influenzaimpfstoffes im Großhandel frei verfügbar sein. Die Auslieferung von Efluelda® startet somit rund einen Monat vor Beginn des empfohlenen Impfzeitraums im Oktober.
Wird die Impfung in diesem Zeitraum versäumt, kann es auch zu einem späteren Zeitpunkt während der Grippesaison noch sinnvoll sein, die Impfung nachzuholen. Quelle: PM Sanofi Deutschland
Chargenrückruf: Sertralin Winthrop 50 und 100 mg Filmtabletten
Die Firma Zentiva Pharma GmbH ruft Sertralin Winthrop 50 mg Filmtabletten, 20, 50 und 100 Stück (PZN 01028704, 01028710 und 01028727) mit folgenden Chargenbezeichnungen zurück:
5R00950A, 5R00950C, 5R00951A, 5R00952A, 5R01314A, 5R02100A, 5R02101A, 5R02102A, 5R02193A, 5R02193C, 5R02849A, 5R02850A, 5R02851A, 5R02852A, 5R02853A
Ebenso wird Sertralin Winthrop 100 mg Filmtabletten, 20, 50 und 100 Stück (PZN 01028733, 01028756 und 01028779) mit den folgenden Chargenbezeichnungen zurückgerufen:
4R04300C, 5R00023A, 5R00023C, 5R00146A, 5R00147A, 5R00148A, 5R00422A, 5R00639A, 5R00639C, 5R00639D, 5R00640A, 5R00641A, 5R00642A
Grund des Rückrufs ist, dass der derzeit in der EU gültige Grenzwert für N-Nitroso-Sertralin bei Sertralin Winthrop Filmtabletten bereits vor Ablauf der aktuell deklarierten Laufzeit von 48 Monaten überschritten wird.
Aus diesem Grund wurde die Laufzeit von ursprünglich 48 Monaten auf 18 Monate für Sertralin Winthrop 50 mg Filmtabletten bzw. 24 Monate für Sertralin Winthrop 100 mg Filmtabletten reduziert. Um die Einhaltung der neu festgelegten Laufzeit auch für die bereits im Markt befindlichen Chargen zu gewährleisten, werden diese zeitlich gestaffelt zurückgerufen.
Apotheken werden gebeten, ihre Lagerbestände zu überprüfen und alle noch vorhandenen Packungen über den pharmazeutischen Großhandel mithilfe des APG-Formulars zur Gutschrift zurückzugeben. Quelle: AMK
Maaloxan® mit neuem Verpackungsdesign
Maaloxan® wird schrittweise auf ein neues Verpackungsdesign in Gelb umgestellt. An der Zusammensetzung und den verfügbaren Packungsgrößen ändert sich nichts.
Den Anfang machen die Maaloxan® Kautabletten Minze 50 Stück (PZN 01423599), die bereits seit Juni im neuen Design erhältlich sind.
Maaloxan® ist ein Antazidum mit der Wirkstoffkombination Algeldrat und Magnesiumhydroxid zur Linderung von Sodbrennen und säurebedingten Magenbeschwerden. Die weiteren Produktvarianten werden nach und nach auf das neue Design umgestellt.
Für die Sichtwahl ist ab Oktober zudem ein Regalrahmen im neuen Design bestellbar. Der Hersteller begleitet die Umstellung ab September mit einer Medienkampagne inklusive einer neuen TV-Werbung. Quelle: Pressemitteilung Opella / vs
Masern in den USA: Zwei ungeimpfte Menschen gestorben
Im US-Bundesstaat Pennsylvania sind erstmals seit 35 Jahren zwei Menschen an Masern gestorben. Nach Angaben der Gesundheitsbehörde waren beide Todesopfer ungeimpft.
„Da Masern im Bundesstaat Pennsylvania seit mehr als drei Jahrzehnten weitgehend ausgerottet waren, sind die Menschen mit dieser Krankheit nicht vertraut und verstehen die potenzielle Schwere der Erkrankung nicht vollständig“, sagte die Gesundheitsministerin von Pennsylvania, Debra Bogen.
Sie wolle sicherstellen, dass die Menschen die Bedeutung der Impfung verstehen. Der MMR-Impfstoff gegen Masern, Mumps und Röteln biete den besten Schutz gegen Masern. Quelle: dpa
Adenosin vorübergehend in portugiesischer Aufmachung
Um einer versorgungsrelevanten Lieferengpasssituation entgegenzuwirken, ist Adenosin Altamedics 3 mg/ml Injektionslösung seit September 2026 vorübergehend in portugiesischer Aufmachung in Deutschland verfügbar. Die entsprechende Gestattung gilt bis zum 30. Juni 2027.
Die Ware trägt die portugiesische Bezeichnung „Caden (Adenosin) 3 mg/ml Solution for Injection“ und wird unter der PZN 21025004 gelistet. Nach Angaben des Herstellers ist sie dem deutschen Arzneimittel äquivalent und kann über securPharm ausgebucht werden.
Die beiliegende Packungsbeilage ist in portugiesischer Sprache und basiert auf der portugiesischen Zulassung. Sie ist daher nicht deckungsgleich mit der deutschen Produktinformation. Eine deutschsprachige Gebrauchsinformation ist separat verfügbar.
Öffentliche Apotheken beziehen die Ware über den pharmazeutischen Großhandel, Krankenhäuser und krankenhausversorgende Apotheken können direkt beim Hersteller bestellen. Quelle: AMK / vs
Neue Packungsgrößen bei Postericort® und DoloPosterine® N
Bei den verschreibungspflichtigen Salben Postericort® und DoloPosterine® N wird die kleinste Packungsgröße von 25 auf 30 g umgestellt. Die 50- und 100-g-Packungen sowie die Zäpfchen bleiben unverändert erhältlich.
Bei Postericort® erfolgt die Umstellung auf 30 g ab September 2026 (neue PZN 20081816), bei DoloPosterine® N voraussichtlich ab Dezember 2026 (neue PZN 20081822). Die Zusammensetzung und Indikationen der Präparate bleiben gleich.
Während der Übergangsphase können noch Rezepte über 25-g-Packungen ausgestellt werden. Ist diese Packungsgröße nicht mehr verfügbar, kann die 30-g-Packung abgegeben werden. Noch vorhandene 25-g-Packungen dürfen bis zum Ende der Haltbarkeit abverkauft werden. Quelle: Pressemitteilung Dr. Kade
Unerwünschte Arzneimittelwirkungen: Neuer Online-Meldebogen für Ärzte
Der Online-Meldebogen für unerwünschte Arzneimittelwirkungen wurde umfassend überarbeitet. Über das digitale Formular können Ärzte der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) unerwünschte Wirkungen von Arzneimitteln sowie Medikationsfehler aus ihrer ärztlichen Tätigkeit melden.
Die neue Version bietet laut Angaben der AkdÄ eine übersichtlichere Benutzerführung, dynamische Eingabemasken und ist für die Nutzung auf Smartphone, Tablet und PC optimiert. Gleichzeitig wurde der Meldebogen an aktuelle sicherheitstechnische Anforderungen angepasst.
Automatische Plausibilitätsprüfungen, verpflichtende Angaben und die Orientierung an internationalen Standards unterstützen eine vollständige und qualitativ hochwertige Erfassung der Daten. Dadurch können die Meldungen schneller weiterverarbeitet und bewertet werden. Quelle: www.akdae.de
Dontisolon D voraussichtlich bis März 2027 nicht lieferbar
Bei Dontisolon D Mundheilpaste und Zylinderampullen besteht aufgrund eines Herstellerwechsels weiterhin ein Lieferengpass. Nach aktueller Prognose sollen beide Präparate erst Anfang März 2027 wieder verfügbar sein.
Als Alternative kann eine Individualrezeptur hergestellt werden. Dafür können 55,8 mg Prednisolonacetat in 10 g Hypromellose-Haftpaste 40 Prozent nach NRF S.42 eingearbeitet werden. Apotheken sollten bei entsprechenden Verordnungen die aktuelle Verfügbarkeit prüfen und gegebenenfalls die Möglichkeit einer Rezeptur mit der behandelnden Zahnarztpraxis abstimmen. Quelle: Gelbe Liste/ vs
Keytruda®: Fälschungsfall bei zwei Chargen
Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) informiert über einen Fälschungsfall bei Keytruda® (Pembrolizumab) 25 mg/ml. Betroffen sind die Chargen Z016478 und Z016479, allerdings ausschließlich im Zusammenhang mit der Verwendung im Rahmen klinischer Studien.
Die Fälschung betrifft zugehörige Dokumente, darunter Analysezertifikate. Als Vorsichtsmaßnahme sollen sämtliche Packungen der beiden Chargen auf Ebene von Großhandel, Krankenhäusern, Apotheken und Prüfzentren gesondert gelagert und bis auf Weiteres nicht verwendet werden.
Packungen der betroffenen Chargen dürfen bis auf Weiteres nicht im Rahmen klinischer Prüfungen bei Patienten angewendet werden. Ein offizieller Rückruf wurde bislang nicht eingeleitet. Quelle: AMK / vs
Gericht untersagt Promi-Werbung für „Abnehmspritzen“
Das Landgericht Berlin hat die Werbung der Plattform „Voy“ mit dem Sänger Pietro Lombardi für ein Abnehmprogramm untersagt. Die Apothekerkammer Nordrhein (AKNR) hatte dagegen geklagt und sah einen Verstoß gegen das Heilmittelwerbegesetz (HWG).
Nach Ansicht des Gerichts verstößt die Werbung gegen das Verbot, mit Personen zu werben, die aufgrund ihrer Bekanntheit zum Arzneimittelgebrauch anregen können. Dabei muss das konkrete Arzneimittel in der Werbung nicht ausdrücklich genannt werden. Entscheidend ist, ob die Werbung geeignet ist, die Nachfrage nach Arzneimitteln zu fördern. Im konkreten Fall sei für Verbraucher erkennbar gewesen, dass über die Plattform Abnehmarzneimittel vermittelt werden.
Auch die von der Plattform verlangten Preise für Wegovy® und Mounjaro® wurden beanstandet, wenn lediglich ein Rezept vermittelt und das Arzneimittel anschließend über eine Vor-Ort-Apotheke bezogen wird. Die AKNR betont in diesem Zusammenhang die Bedeutung des deutschen Arzneimittelpreisrechts und sieht in dem Urteil ein Signal gegen Geschäftsmodelle, die verschreibungspflichtige Arzneimittel über Plattformen vermarkten. Quelle: daz.online / ks
Neue App unterstützt Harnsteintherapie
Für Menschen mit Harnsteinleiden steht mit der brite-App eine digitale Unterstützung zur Verfügung, die unter anderem die regelmäßige Kontrolle und Dokumentation des Urin-pH-Werts erleichtern soll. Die App wurde in Kooperation mit Aristo Pharma und XO Life entwickelt und ist kostenlos nutzbar.
Die pH-Werte können über einen Kontrollkalender erfasst und im zeitlichen Verlauf dargestellt werden. Grundlage für die Messungen sind die Teststreifen aus der Blemaren® N-Packung. Zusätzlich bietet die App Erinnerungen an die Einnahme von Blemaren® N, eine Möglichkeit zur Dokumentation des Befindens sowie Informationen zu Harnsteinleiden, Therapie und steinartspezifischer Ernährung.
Für Apothekenteams kann die App eine Ergänzung zur Beratung darstellen. Sie können Betroffene bei Fragen zur pH-Messung unterstützen und auf die Möglichkeit hinweisen, die Messwerte digital zu dokumentieren. Die App ist sowohl auf dem Smartphone als auch webbasiert verfügbar. Quelle: Aristo / vs