In der Apotheke werden PTA mit den unterschiedlichsten Themen konfrontiert. Lesen Sie hier die tagesaktuellen News aus den Bereichen Pharmazie, Forschung, Ernährung, Gesundheit und vielem mehr. Bleiben Sie informiert, um Ihre Kunden stets kompetent zu beraten.
PTAheute-Pinnwand KW 42/2026: Arznei-Telegramm, NEM und Organspende
Täglich erreichen uns zahlreiche Meldungen rund um Pharmazie, Gesundheit und Apothekenmarkt. Hier finden Sie eine Übersicht über die News und Pressemeldungen der aktuellen Woche:
„Arznei-Telegramm“ wird zum Jahresende eingestellt
Das „Arznei-Telegramm“ stellt seine Tätigkeit zum Jahresende 2026 ein. Die Dezemberausgabe wird die letzte des seit 1970 erscheinenden, werbefreien Informationsdienstes zu Nutzen und Risiken von Arzneimitteln sein.
Herausgeber, Chefredakteur und geschäftsführender Gesellschafter Wolfgang Becker-Brüser zieht sich aus Altersgründen zurück. Eine geeignete Nachfolge konnte trotz entsprechender Bemühungen nicht gefunden werden. Als Gründe nennt er unter anderem finanzielle Risiken sowie fehlende tragfähige Konzepte, die die Qualität und Unabhängigkeit der Publikation gewährleisten könnten.
Das „Arznei-Telegramm“ richtete sich vor allem an Ärzte und Apotheken und finanzierte sich ausschließlich über Abonnements. Quelle: daz.online / wes
Hevert erweitert Sortiment um Stress-Adapt Hevert® Pro-Energy
Ab Mitte Oktober ergänzt Hevert sein apothekenexklusives Sortiment um das Nahrungsergänzungsmittel Stress-Adapt Hevert® Pro-Energy. Die Rezeptur kombiniert drei Pflanzenextrakte aus Rhodiola rosea (Rosenwurz), Ashwagandha (KSM-66®) und Safran (Affron®) mit den Vitaminen B12 und B5 (Pantothensäure). Die verwendeten Pflanzenextrakte werden nach standardisierten Verfahren hergestellt.
Vitamin B12 trägt zu einem normalen Energiestoffwechsel, einer normalen psychischen Funktion und zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung bei. Pantothensäure unterstützt eine normale geistige Leistung.
Das Präparat ist vegan, gluten-, laktose- und zuckerfrei sowie frei von Farb- und Konservierungsstoffen. Die Herstellung erfolgt in Deutschland nach den Qualitätsstandards des Unternehmens. Quelle: Pressemitteilung Hevert-Arzneimittel / vs
Brustkrebs: Früherkennung schon ab 45 Jahren
Künftig können auch jüngere Frauen im Alter von 45 bis 49 Jahren am Mammographie-Screening teilnehmen. Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) senkte die untere Altersgrenze für die Teilnahme am Früherkennungsprogramm auf Brustkrebs ab. Um Anpassungen zu erleichtern, soll es eine Übergangsfrist geben.
Neu anspruchsberechtigte Frauen können sich voraussichtlich ab 1. August 2027 selbst für einen Untersuchungstermin anmelden. Persönliche Einladungen erhalten sie dann voraussichtlich ab Januar 2028, so der G-BA.
Aktuell können alle Frauen im Alter von 50 bis 75 Jahren am Mammographie-Screening-Programm teilnehmen, das sind rund 14,5 Millionen Frauen, wie es von dem Gremium hieß. Mit der Öffnung für die jüngeren Frauen ab 45 Jahren sollen 2,5 Millionen weitere Frauen von der Kassenleistung profitieren können.
Der Beschluss werde nun vom Bundesgesundheitsministerium geprüft. Werden die Beschlüsse rechtlich nicht beanstandet, treten sie am 1. August 2027 in Kraft. Quelle: dpa / vs
APOkix: Apotheken bevorzugen weiterhin den Großhandel
Der Direktbezug von Arzneimitteln gewinnt an Bedeutung, dennoch bleibt der pharmazeutische Großhandel für Apotheken der bevorzugte Beschaffungsweg. Das zeigt der aktuelle Apothekenkonjunkturindex (APOkix) des IFH Köln.
Zwar bestellen 99 Prozent der befragten Apotheken Arzneimittel direkt beim Hersteller oder über Herstellerplattformen, 91 Prozent würden jedoch grundsätzlich den ausschließlichen Bezug über den Großhandel bevorzugen.
Als Vorteile des Großhandels nennen die Apotheken insbesondere den geringeren Bestell- und Handlingaufwand sowie die höhere Lieferflexibilität und -geschwindigkeit.
Auch für die Versorgungssicherheit halten 95 Prozent der Befragten den Großhandel für unverzichtbar. Der Direktbezug punktet dagegen bei der Lieferfähigkeit und der Transparenz der Rechnungen. Ob mögliche Preisvorteile die zusätzlichen Prozess- und Lagerkosten ausgleichen, beurteilen 65 Prozent der Befragten mit Unsicherheit.
Für die Befragung im September 2026 wurden bundesweit 98 Apothekeninhaber interviewt. Zudem verbesserte sich die Einschätzung der aktuellen Geschäftslage, während die Erwartungen für die kommenden zwölf Monate zurückgingen. Quelle: Gelbe Liste / vs
Chargenrückrufe: Berodual® N Dosier-Aerosol von axicorp und Emra-Med
Wegen des Risikos erhöhter Verunreinigungen während der Haltbarkeit rufen axicorp Pharma und Emra-Med die Charge 502463 von Berodual® N Dosier-Aerosol (20 µg/50 µg) zurück.
Betroffen sind folgende Packungsgrößen:
- axicorp: 3 × 10 ml (PZN 05960905)
- Emra-Med: 10 ml (PZN 01844728) und 3 × 10 ml (PZN 12363972)
Apotheken werden gebeten, ihre Lagerbestände zu überprüfen. Für axicorp ist die weitere Abwicklung über die Service-Hotline 0800 2940100 zu klären; eigenständige Rücksendungen sind zu vermeiden.
Packungen von Emra-Med können über den pharmazeutischen Großhandel mittels APG-Formular zur Gutschrift zurückgesendet werden. 'Quelle: AMK / vs
Heumann Pharma stellt neue Osteoporose-Broschüre bereit
Heumann Pharma bietet Apotheken die neue Patientenbroschüre „Leben mit Osteoporose“ zum Download an. Das produktneutrale Informationsmaterial erklärt die Entstehung der Erkrankung und gibt Hinweise zur Basistherapie, zur Calcium- und Vitamin-D-Versorgung sowie zur Sturzprävention im Alltag.
Ergänzend stehen weitere Materialien zur Verfügung: Der Izamby® Switching-Guide unterstützt Fachkreise bei der Kommunikation mit Patienten zum Austausch von Biologika und Biosimilars. Ein Patientenpass dient der Dokumentation der Denosumab-Medikation, des Injektionsintervalls und anstehender Arzttermine. Fachinformation und Produktbroschüre zu Izamby® enthalten unter anderem Hinweise zur Lagerung und Handhabung der Fertigspritze.
Alle Materialien sind nach DocCheck-Login unter osteoporose-praxiswissen.de/service-materialien abrufbar. Quelle: Heumann Pharma / vs
Organspende: Knapp 633.000 Erklärungen im Online-Register
Im zentralen Organspende-Register haben inzwischen knapp 633.000 Menschen ihre Entscheidung zur Organspende dokumentiert. Nach Angaben des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) stimmten 82 Prozent einer Organentnahme nach dem Tod uneingeschränkt zu, 8,7 Prozent hinterlegten einen Widerspruch.
Seit dem Start des Registers 2024 können Erklärungen sowohl über das Online-Portal als auch über die elektronische Patientenakte (ePA) abgegeben werden. Auch Organspendeausweise und schriftliche Erklärungen bleiben möglich.
Der Bundestag befasst sich mit neuen Vorschlägen zur Steigerung der Organspendenzahlen. Eine fraktionsübergreifende Gruppe fordert die Einführung einer Widerspruchsregelung, nach der Erwachsene grundsätzlich als Organspender gelten würden, sofern sie nicht aktiv widersprechen. Ein Gegenantrag setzt stattdessen auf mehr Aufklärung und gezielte Entscheidungsaufforderungen. Eine Entscheidung ist noch nicht gefallen; zunächst stehen die erste Lesung und anschließende Ausschussberatungen an. Quelle: dpa / vs
Köhler Pharma bringt Quercetin-Komplex auf den Markt
Köhler Pharma erweitert sein Sortiment um Quercetin Komplex Köhler®, ein veganes Nahrungsergänzungsmittel mit Quercetin-Phospholipiden sowie Zink und Selen.
Das Quercetin wird aus den Blütenknospen des Japanischen Schnurbaums gewonnen und mit Phospholipiden kombiniert. Laut Hersteller soll diese Formulierung die Bioverfügbarkeit des Pflanzenstoffs im Vergleich zu herkömmlichem Quercetin verbessern.
Eine Kapsel enthält 300 mg Quercetin-Phospholipide, davon 102 mg Quercetin, sowie 10 mg Zink und 50 µg Selen. Zink und Selen tragen zu einer normalen Funktion des Immunsystems und zum Schutz der Zellen vor oxidativem Stress bei.
Das Präparat ist vegan, gluten- und laktosefrei und ab sofort in Apotheken erhältlich. Es wird in Packungsgrößen mit 15 und 60 Kapseln angeboten (PZN 20789834 und 20789840). Quelle: Pressemitteilung Köhler Pharma / vs
Grenzpolizei stellt mehr als 1.000 Oxycodon-Tabletten sicher
Die Grenzpolizei hat bei einer Kontrolle im Zug von Prag nach Deutschland mehr als 1.000 Tabletten des verschreibungspflichtigen Schmerzmittels Oxycodon sichergestellt.
Ein 26-jähriger Mann konnte bei der Kontrolle nahe Furth im Wald keinen Nachweis für den legalen Besitz des Medikaments vorlegen und wurde festgenommen. Er befindet sich inzwischen in Untersuchungshaft. Die Kriminalpolizei Regensburg ermittelt wegen des Verdachts der illegalen Einfuhr und des Besitzes von Betäubungsmitteln in nicht geringer Menge. Quelle: dpa / vs
Cochrane-Stiftung verliert Förderung des Bundesgesundheitsministeriums
Das Bundesgesundheitsministerium (BMG) beendet die Förderung der Cochrane-Stiftung in Deutschland zum Ende des Jahres 2027. Damit droht der Einrichtung am Universitätsklinikum Freiburg der Verlust von mehr als einer Million Euro jährlich. Die Stiftung gehört zum internationalen Cochrane-Netzwerk, das vor allem für seine systematischen Übersichtsarbeiten zur Bewertung medizinischer Evidenz bekannt ist.
Die Cochrane-Stiftung will bis Ende 2027 neue Förderer finden, um ihre Arbeit fortsetzen zu können. Zu ihren Aufgaben zählen die Vermittlung wissenschaftlicher Erkenntnisse in die Gesundheitsversorgung sowie die Qualifizierung von Fachkräften. Das BMG plant, Aufgaben zur Recherche und Verbreitung evidenzbasierter medizinischer Informationen künftig stärker beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) zu bündeln.
Das Netzwerk für Evidenzbasierte Medizin kritisiert das Ende der Förderung als falsches Signal angesichts zunehmender Desinformation und fordert eine langfristige öffentliche Finanzierung. Quelle: Deutsches Ärzteblatt / vs
Scandicain: Abweichende Kennzeichnung auf Ampullen
Die Hexal AG informiert über eine Kennzeichnungsabweichung bei bestimmten Chargen von Scandicain® 1 % und 2 % Injektionslösung. Betroffen sind die 1-%-Injektionslösung mit der Charge A3006 sowie die 2-%-Injektionslösung mit den Chargen A4004 und A5003.
Auf den Ampullen sind die international gebräuchlichen Abkürzungen „LOT“ für die Chargennummer und „EXP“ für das Verfalldatum aufgedruckt. Laut den für Deutschland genehmigten Kennzeichnungstexten müssten stattdessen „Ch.-B.“ und „verwendbar bis“ beziehungsweise „verw. bis“ verwendet werden.
Die Chargennummern und Verfalldaten sind vollständig und korrekt angegeben. Die Abweichung betrifft ausschließlich die Bezeichnung der Datenfelder. Nach Angaben des Herstellers sind Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit der betroffenen Arzneimittel nicht beeinträchtigt. Quelle: AMK / vs