In der Apotheke werden PTA mit den unterschiedlichsten Themen konfrontiert. Lesen Sie hier die tagesaktuellen News aus den Bereichen Pharmazie, Forschung, Ernährung, Gesundheit und vielem mehr. Bleiben Sie informiert, um Ihre Kunden stets kompetent zu beraten.
PTAheute-Pinnwand KW 28/2026: Krebsneuerkrankungen & Sparpläne für Apotheken
Täglich erreichen uns zahlreiche Meldungen rund um Pharmazie, Gesundheit und Apothekenmarkt. Hier finden Sie eine Übersicht über die News und Pressemeldungen der aktuellen Woche:
WHO-Bericht: Krebsneuerkrankungen nehmen weltweit zu
Die weltweite Zahl der Krebsneuerkrankungen könnte bis zum Jahr 2050 auf nahezu 35 Millionen pro Jahr ansteigen. Darauf weist das Deutsche Ärzteblatt unter Berufung auf einen aktuellen Bericht der Weltgesundheitsorganisation (WHO) hin. Derzeit werden weltweit jährlich rund 20,6 Millionen Neuerkrankungen registriert.
Dem Bericht zufolge starben im Jahr 2024 weltweit beinahe zehn Millionen Menschen an Krebs. Regional entfielen im Jahr 2024 laut WHO 50,7 % aller Krebsneuerkrankungen und 56,5 % aller krebsbedingten Todesfälle auf Asien.
Europa verzeichnete 21 % der Neuerkrankungen und 20 % der Todesfälle, obwohl dort lediglich rund 9 % der Weltbevölkerung leben. Quelle: https://www.aerzteblatt.de/news/who-krebsneuerkrankungen-konnten-bis-2050-weltweit-auf-35-millionen-pro-jahr-steigen-f020e01d-bafb-4c83-802f-f5f6871d48fa?utm_medium=email&utm_source=CR&utm_campaign=NL-DAE_Tagesaktuelle-Nachrichten&utm_content=Mailing_20260708
Chargenrückruf: Voltaren K Migräne 50 mg, 6 und 12 überzogene Tabletten
Die Firma EurimPharm Arzneimittel GmbH ruft alle noch im Markt befindlichen Packungsgrößen und Chargen von Voltaren (Diclofenac) K Migräne 50 mg, 6 und 12 überzogene Tabletten (PZN 03063596 und 03063604), zurück.
Grund des Rückrufs ist, dass die Firma EurimPharm Arzneimittel GmbH sich dazu entschieden hat, auf die bestehenden Zulassungen für Voltaren K Migräne 50 mg zu verzichten.
Apotheken werden gebeten, ihre Warenbestände zu überprüfen und noch vorhandene Packungen ausreichend frankiert zur Gutschrift an das Unternehmen zurückzusenden:
EurimPharm Arzneimittel GmbH
EurimPark 8
83416 Saaldorf-Surheim
Quelle: AMK
Ab Juli im Sortiment: Melatonin Hevert Rapid-Spray 3 mg
Hevert Arzneimittel erweitert sein Sortiment ab dem 15. Juli um Melatonin Hevert Rapid-Spray 3 mg. Das Nahrungsergänzungsmittel enthält pro Sprühstoß 1,5 mg Melatonin und wird durch Zitronenmelissenextrakt ergänzt.
Die empfohlene Tagesdosis beträgt ein bis zwei Sprühstöße am Abend kurz vor dem Schlafengehen (1,5 bis 3 mg Melatonin). Eine 50-ml-Packung reicht Angaben zufolge für etwa 70 bis 140 Anwendungen und ist unter der PZN 20584612 erhältlich.
Das Präparat wird nach Herstellerangaben in Deutschland hergestellt, ist vegan sowie frei von Zucker, Alkohol, Farb- und Konservierungsstoffen und exklusiv in Apotheken erhältlich. Quelle: PM WEFRA LIFE SOLUTIONS GmbH
ABDA-Forderung: Keine Einsparungen zulasten der Apotheken
Die ABDA (Bundesvereinigung Deutscher Apothekerverbände) appelliert an die Bundestagsabgeordneten, von einer weiteren finanziellen Belastung der rund 16.000 Apotheken abzusehen. Hintergrund ist der am 8. Juli beratene Gesetzentwurf zur Stabilisierung der GKV-Beitragssätze.
Nach Angaben der ABDA sieht der Gesetzentwurf vor, den Apothekenabschlag zugunsten der Krankenkassen ab 2027 von 1,77 Euro auf 2,07 Euro je verordnetem Arzneimittel anzuheben. Damit würde laut Pressemitteilung das parallel auf 9,50 Euro erhöhte Festhonorar wieder reduziert.
ABDA-Präsident Thomas Preis lehne eine erneute finanzielle Belastung entschieden ab, da sie die wirtschaftliche Situation der Apotheken und deren Planungssicherheit gefährde. Zudem würden Übernahmen bestehender Apotheken und Neugründungen insbesondere in strukturschwachen Regionen an Attraktivität verlieren. Quelle: ABDA
Chargenrückruf: Ichtholan® Salben 10 %, 20 % und 50 %
Die Firma Ichthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG ruft alle noch im Markt befindlichen Packungsgrößen und Chargen von Ichtholan® (Ammoniumbituminosulfonat) 10 % Salbe, 15 g (PZN 04404674), 20 % Salbe, 15 g, 40 g und 250 g (PZN 00741794, 04643611 und 04643605), sowie 50 % Salbe, 15 g, 25 g und 40 g (PZN 11172572, 01050129 und 04643640), zurück.
Grund des Rückrufes ist, dass die betroffenen Arzneimittel infolge einer Namensänderung unter ihrer bisherigen Bezeichnung ohne den Namenszusatz „Zugsalbe“ nicht mehr verkehrsfähig sind.
Nach Angaben des Herstellers wurden die betroffenen Produkte im Zeitraum vom 24. Oktober 2024 bis zum 4. März 2025 ausgeliefert.
Ichtholan® Zugsalbe 10 %, 20 % und 50 % ist ausdrücklich nicht vom Rückruf betroffen.
Apotheken werden gebeten, ihre Lagerbestände zu überprüfen und alle noch vorhandenen Packungen über den pharmazeutischen Großhandel mithilfe des OTC-Formulars zur Gutschrift zurückzugeben. Quelle: AMK
POS-Aktion rund um Imodium® zur Reisezeit
Mit Beginn der Reisezeit steigt in Apotheken die Nachfrage nach Produkten für die Reiseapotheke.
Wie der Hersteller Kenvue Germany GmbH mitteilt, begleitet das Unternehmen die Saison mit einer POS-Aktion rund um Imodium® akut lingual.
Im Aktionszeitraum vom 01.07. bis zum 31.07.2026 erhalten Kunden in teilnehmenden Apotheken einen Sofortrabatt von 20 % auf das Präparat.
Den Apotheken stellt Kenvue außerdem Dekorationsmaterial, Reisechecklisten, Papiertüten und Zugaben für die Gestaltung des Point of Sale zur Verfügung. Quelle: PM dentsu X GmbH
ApoVWG: Welche Regelungen treten wann in Kraft?
Das Apothekenversorgungs-Weiterentwicklungsgesetz (ApoVWG) ist am 2. Juli 2026 in weiten Teilen in Kraft getreten. Wie die Deutsche Apotheker Zeitung (DAZ) berichtet, gelten zahlreiche Neuregelungen seitdem unmittelbar, während andere zunächst Vorarbeiten oder weitere Rechtsverordnungen voraussetzen.
Zu den sofort wirksamen Änderungen zählen unter anderem die erweiterte Nullretax-Regelung, die befristeten erweiterten Austauschmöglichkeiten bei nicht verfügbaren Rabattarzneimitteln sowie der vorläufige Ausschluss exklusiver Rabattverträge für Biosimilars. Auch eine Anschlussversorgung mit verschreibungspflichtigen Dauermedikationen ohne Rezept ist möglich.
Ebenfalls mit Inkrafttreten des Gesetzes startet die Erprobungsregelung zur Aufrechterhaltung des Apothekenbetriebs durch PTA. Außerdem dürfen Ärzte Rezepte für Heimbewohner gesammelt direkt an die versorgende Apotheke übermitteln.
BtM-Fertigarzneimittel können künftig auch in Kommissionierautomaten gelagert werden. Und die bisherige Raumeinheit für Impfungen, pharmazeutische Dienstleistungen, Tests und Blutabnahmen entfällt ebenfalls.
Wie die DAZ weiter ausführt, haben sich mit dem 2. Juli außerdem die Befugnisse von Apotheken bei Schnelltests nach dem Infektionsschutzgesetz erweitert. Apotheker sowie pharmazeutisches Personal dürfen seitdem patientennahe Schnelltests durchführen. Quelle: https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2026/07/01/apovwg-welche-regelungen-werden-wann-wirksam
Chargenrückruf: Litalir 500 mg Hartkapseln, 100 Stück
Die Firma Emra-Med Arzneimittel GmbH ruft Folgendes zurück: Litalir (Hydroxycarbamid) 500 mg Hartkapseln, 100 Stück (PZN 00148866) mit den Ch.-B.: 4L9713, 4L9714.
Grund des Rückrufs ist, dass das Aussehen des Produkts nicht der genehmigten Spezifikation entspricht.
Apotheken werden gebeten, ihre Lagerbestände zu überprüfen und alle noch vorhandenen Packungen über den pharmazeutischen Großhandel mithilfe des APG-Formulars zur Gutschrift zurückzugeben. Quelle: AMK
Neu in der Apotheke: KyttaVit Extra Glucosamin Kombipackung
Die P&G Health Germany GmbH hat das Kytta®-Sortiment im Juni 2026 um KyttaVit Extra Glucosamin erweitert.
Das Nahrungsergänzungsmittel kombiniert Glucosamin mit Vitamin C, Vitamin D, Mangan und Zink.
Nach Herstellerangaben ist das Präparat als Kombipackung mit jeweils 30 Tabletten und 30 Kapseln erhältlich und zur täglichen Einnahme vorgesehen. Es ist unter der PZN 20305641 verfügbar. Quelle: PM MSLGroup Germany GmbH