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PTAheute-Pinnwand KW 46/2026: Impfungen, Arzneimittelsicherheit & Kinder
Täglich erreichen uns zahlreiche Meldungen rund um Pharmazie, Gesundheit und Apothekenmarkt. Hier finden Sie eine Übersicht über die News und Pressemeldungen der aktuellen Woche:
Bundesweite Impf-Aktionswoche: Apotheken machen auf Impfangebote aufmerksam
Vom 9. bis 15. November 2026 findet erstmals die bundesweite Impf-Aktionswoche des Bundesgesundheitsministeriums (BMG) unter dem Motto „Sich und andere schützen“ statt. Die ABDA unterstützt die Aktion und verstärkt in diesem Zeitraum ihre Kampagne zur Aufklärung über Impfungen in Apotheken.
Im Mittelpunkt steht das niedrigschwellige Impfangebot der Apotheken gegen Grippe und COVID-19. In der vergangenen Grippesaison ließen sich bereits knapp 220.000 Menschen in Apotheken gegen Influenza impfen. Rund 1.700 Apotheken boten 2025/2026 entsprechende Impfungen an.
Die ABDA-Kampagne „Bei euch piekt’s wohl“ wird während der Aktionswoche durch zusätzliche Online-Werbung und Social-Media-Aktivitäten verstärkt. Apotheken können die Kampagne nutzen, um ihre Impfangebote vor Ort bekannter zu machen und Kunden aktiv auf die Impfmöglichkeiten anzusprechen.
Über die Website www.die-apotheken.de können Interessierte außerdem gezielt Apotheken mit Impfangebot in ihrer Nähe finden. Quelle: ABDA / vs
STADA bringt Hoggar® Night 12,5 mg auf den Markt
STADA erweitert sein Sortiment um Hoggar® Night 12,5 mg zur kurzfristigen Behandlung von Ein- und Durchschlafstörungen bei Erwachsenen.
Die neue Mini-Filmtablette enthält den Wirkstoff Doxylaminsuccinat in einer niedrigeren Dosierung als das bisherige Hoggar® Night 25 mg. Das Präparat ist in Packungen mit sieben und 14 Tabletten erhältlich und soll laut Hersteller innerhalb von etwa 30 Minuten wirken.
Eine vom Hersteller angeführte nicht-interventionelle Studie zum Wirkstoff Doxylaminsuccinat zeigte Verbesserungen bei Einschlafzeit, Gesamtschlafdauer und nächtlichem Erwachen. Die Ergebnisse beziehen sich auf die 25-mg-Dosierung.
Bei der Beratung zu Schlafstörungen sollte auf die kurzfristige Anwendung und die geeignete Dosierung geachtet werden. Doxylamin kann insbesondere am Folgetag die Reaktionsfähigkeit beeinträchtigen. Patienten sollten auf mögliche Müdigkeit und die Notwendigkeit einer ausreichenden Schlafdauer hingewiesen werden. Bei anhaltenden Schlafproblemen ist eine ärztliche Abklärung sinnvoll. Quelle: STADA Arzneimittel AG / vs
WHO warnt: Viele Kinder und Jugendliche bewegen sich zu wenig
Laut einem Bericht der Weltgesundheitsorganisation (WHO) bewegen sich viele Elf- bis 17-Jährige weltweit zu wenig. Grundlage sind Umfragen mit mehr als drei Millionen Teilnehmenden aus 140 Ländern. 25 Prozent der Befragten treiben nach eigenen Angaben keinen Sport und üben keine körperlich anstrengenden Aktivitäten aus. Nur 14 Prozent erreichen täglich mindestens eine Stunde Bewegung mit mäßiger bis hoher Intensität.
Besonders auffällig sind die Unterschiede zwischen den Geschlechtern: Mädchen bewegen sich deutlich weniger als Jungen. 2025 waren 28 Prozent der Mädchen an keinem einzigen Tag der Vorwoche körperlich aktiv, bei den Jungen waren es 22 Prozent.
Auch in Deutschland besteht Handlungsbedarf. Experten empfehlen, Bewegung stärker in den Alltag zu integrieren, beispielsweise durch Schulwege zu Fuß, Treppensteigen oder kurze Strecken ohne E-Scooter zurückzulegen. Regelmäßige Bewegung fördert nicht nur die körperliche Gesundheit, sondern wirkt sich auch positiv auf das psychische Wohlbefinden aus.
Die WHO warnt, dass mangelnde Bewegung im Jugendalter langfristige Folgen haben kann, da in dieser Lebensphase wichtige Grundlagen für lebenslange Gesundheitsgewohnheiten entstehen. Quelle: dpa / vs
Keytruda®: PEI aktualisiert Warnung zu gefälschten Analysezertifikaten
Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) informiert über acht weitere Chargen des Krebsmedikaments Keytruda® (Pembrolizumab) 25 mg/ml, für die gefälschte Analysezertifikate (Certificates of Analysis, CoAs) festgestellt wurden. Betroffen sind ausschließlich Packungen, die für klinische Prüfungen bestimmt sind.
Die Chargen Z008850, Z010796, Z011868 und Z013498 müssen zusätzlich zu den bereits gemeldeten Chargen Z015599 und Z019016 bis zum Abschluss der analytischen Untersuchungen auf Großhandels-, Krankenhaus-, Apotheken- und Prüfzentrumsebene quarantänisiert werden. Für die neu identifizierten Chargen liegen bislang keine analytischen Untersuchungsergebnisse vor. Vier weitere betroffene Chargen sind bereits abgelaufen.
Die Quarantäne betrifft ausschließlich klinische Prüfpräparate. Kommerziell vertriebene Packungen sind nicht betroffen, sofern sie über verifizierte Lieferkanäle vom Zulassungsinhaber Merck Sharp & Dohme B.V. bezogen wurden und echte Begleitdokumente vorliegen. Bei Zweifeln kann der Hersteller die Echtheit der Dokumente überprüfen.
Sollten gefälschte oder auffällige Analysezertifikate beziehungsweise Begleitdokumente vorliegen, sind die zuständigen Aufsichtsbehörden und gegebenenfalls der Zulassungsinhaber zu informieren, um weitere Ermittlungen zu ermöglichen. Quelle: AMK / vs
Bundestag beschließt strengere Strafen bei Einsatz von K.o.-Tropfen
Der Bundestag hat kürzlich eine Verschärfung der Strafregelungen für Sexual- und Raubdelikte beschlossen, bei denen K.-o.-Tropfen oder andere gesundheitsschädliche Substanzen eingesetzt werden. Künftig soll hierfür eine Mindestfreiheitsstrafe von fünf statt bisher drei Jahren gelten.
Dazu sollen K.-o.-Tropfen und vergleichbare Substanzen im Strafgesetzbuch als gefährliche Tatmittel eingestuft werden. Die Regelung umfasst neben K.o.-Tropfen auch Gift und andere gesundheitsschädliche Stoffe.
Die Gesetzesänderung muss noch den Bundesrat passieren. Dessen Zustimmung ist nicht erforderlich, er kann jedoch den Vermittlungsausschuss anrufen.
Neben höheren Strafen fordern Fachverbände und Politiker bessere Aufklärung, schnelle toxikologische Untersuchungen und eine verbesserte Spurensicherung. Da K.-o.-Tropfen häufig nur kurze Zeit im Körper nachweisbar sind, ist eine schnelle medizinische Abklärung nach einem möglichen Vorfall besonders wichtig. Quelle: Deutsches Ärzteblatt / vs
Apothekenzahl sinkt weiter – ABDA fordert schnelle politische Maßnahmen
Die Zahl der Apotheken in Deutschland geht weiter zurück. Zum 30. September 2026 gab es bundesweit noch 16.444 Apotheken – 157 weniger als Ende 2025. In den ersten drei Quartalen standen 204 Schließungen lediglich 47 Neueröffnungen gegenüber. Damit bleibt die Zahl der Neugründungen auf einem niedrigen Niveau.
ABDA-Präsident Thomas Preis warnt vor den Folgen für die wohnortnahe Arzneimittelversorgung. Besonders ältere und gebrechliche Menschen könnten durch längere Wege zur nächsten Apotheke benachteiligt werden. Eine Entwarnung sei trotz etwas rückläufiger Schließungszahlen nicht angebracht, da erfahrungsgemäß im vierten Quartal besonders viele Apotheken schließen.
Die ABDA fordert rasche politische Maßnahmen zur wirtschaftlichen Stabilisierung der Vor-Ort-Apotheken. Zwar sei die geplante Honoraranpassung ein wichtiger Schritt, ihre Umsetzung in zwei Etappen gehe jedoch zu langsam. Zusätzlich belasteten steigende Abgaben an die Krankenkassen die Betriebe. Besonders dringlich sei eine wirksame Regelung gegen unlautere Wettbewerbspraktiken ausländischer Versandapotheken, um faire Wettbewerbsbedingungen und die flächendeckende Arzneimittelversorgung zu sichern. Quelle: ABDA / vs
Liraglutid Zentiva als neues Generikum verfügbar
Seit dem 1. November 2026 ist mit Liraglutid Zentiva ein neues Generikum zur Behandlung von Diabetes mellitus Typ 2 erhältlich.
Die Injektionslösung im Fertigpen (6 mg/ml) ist für Erwachsene sowie Kinder und Jugendliche ab zehn Jahren zugelassen. Sie kann als Monotherapie bei Unverträglichkeit oder Kontraindikation von Metformin sowie ergänzend zu anderen Diabetesmedikamenten eingesetzt werden.
Ein Fertigpen enthält 18 mg Liraglutid in 3 ml Lösung. Angeboten werden derzeit die Packungsgrößen N1 (2 Pens) und N3 (10 Pens). Die Anwendung erfolgt einmal täglich, unabhängig von den Mahlzeiten.
Um gastrointestinale Nebenwirkungen zu reduzieren, wird die Dosierung schrittweise gesteigert: Beginn mit 0,6 mg täglich, nach frühestens einer Woche Erhöhung auf 1,2 mg und bei Bedarf nach einer weiteren Woche auf maximal 1,8 mg täglich.
Das Referenzarzneimittel Victoza® soll EU-/EWR-weit bis Ende 2026 vom Markt genommen werden. Es besteht Verwechslungsgefahr mit Liraglutid-Präparaten zur Gewichtsreduktion: Liraglutid Zentiva ist ausschließlich zur Behandlung von Typ-2-Diabetes zugelassen und darf nicht zur Gewichtsregulierung eingesetzt werden. Quelle: daz.online / js
Ermittlern gelingt Schlag gegen organisierte Rezeptfälscher-Bande
Die Münchner Staatsanwaltschaft hat Anklage gegen drei Männer aus Moldawien erhoben, die Teil einer bundesweit agierenden Rezeptfälscher-Bande gewesen sein sollen. Den Beschuldigten werden mehr als 100 Taten vorgeworfen. Sie sollen mit gefälschten Kassenrezepten hochpreisige Arzneimittel beschafft und anschließend auf dem Schwarzmarkt im In- und Ausland weiterverkauft haben.
Betroffen waren unter anderem Abnehmspritzen sowie Medikamente zur Behandlung von Schilddrüsenerkrankungen und Brustkrebs. Die Präparate wurden über Apotheken in mehreren Bundesländern bezogen. Als mutmaßliche Fälscherwerkstatt diente eine Wohnung in Potsdam, in der gefälschte Rezepte und entsprechende Herstellungsmaterialien sichergestellt wurden.
Ausgangspunkt der umfangreichen Ermittlungen war die Festnahme eines Abholers im November 2025 in einer Münchner Apotheke. Ein aufmerksamer Apothekenmitarbeiter hatte die Polizei verständigt. Die anschließende Auswertung des Mobiltelefons führte zu bundesweiten Ermittlungen und schließlich zur Festnahme der mutmaßlichen Hintermänner im Januar 2026. Quelle: Süddeutsche / vs
Rybelsus®: Gefälschte Analysezertifikate bei drei Chargen festgestellt
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und das Landesamt für Soziales, Jugend und Versorgung Rheinland-Pfalz warnen vor gefälschten Analysezertifikaten bei drei Chargen des Arzneimittels Rybelsus® (Semaglutid): RS6PL26 (4 mg), RS6PL62 (1,5 mg) und RS6PM38 (9 mg).
Die betroffenen Packungen wurden ursprünglich nach Estland, Lettland und Litauen geliefert und im Zusammenhang mit klinischen Studien als Vergleichs- oder Hilfspräparate beschafft.
Nach bisherigem Kenntnisstand gibt es keine Hinweise darauf, dass die Arzneimittel selbst gefälscht sind. Wurde eine der genannten Chargen zusammen mit einem gefälschten Analysezertifikat bezogen, muss sie bis zur Klärung unter Quarantäne gestellt werden.
Bei Verdacht auf betroffene Chargen sind sämtliche Begleit- und Herkunftsdokumente sorgfältig zu prüfen und die Lieferkette nachzuvollziehen. Elektronische Originalunterlagen, E-Mails und Originaldateien müssen aufbewahrt werden. Verdächtige Dokumente sind unverzüglich der zuständigen Überwachungsbehörde zu melden – auch wenn das Arzneimittel selbst echt erscheint. Quelle: AMK / vs
Apotheken Umschau: Wort & Bild Verlag halbiert Redaktion
Der Wort & Bild Verlag plant eine umfassende Umstrukturierung seiner Redaktion. Innerhalb der nächsten zwei Jahre soll die Zahl der redaktionellen Mitarbeitenden um rund 50 Prozent reduziert werden. Derzeit umfasst das Team etwa 120 Beschäftigte. Künftig will der Verlag verstärkt mit freien Fachjournalisten sowie externen Grafikern zusammenarbeiten.
Hintergrund sind rückläufige Auflagenzahlen der Apotheken Umschau und weiterer Verlagstitel sowie eine angespannte Lage auf dem Anzeigenmarkt. Als Gründe nennt der Verlag unter anderem die sinkende Zahl der Apotheken, geringere Marketingbudgets und die zunehmende digitale Nutzung von Gesundheitsinformationen.
Laut Chefredakteur und Geschäftsführer Dennis Ballwieser sollen sich die Veränderungen nicht auf die Magazine auswirken. Die redaktionelle Verantwortung, medizinische und pharmazeutische Prüfung sowie journalistische Unabhängigkeit bleiben im Verlag. Auch die bisherige Qualität, der Umfang und die Erscheinungsfrequenz der Apotheken Umschau und der weiteren Zeitschriften sollen unverändert bleiben. Quelle: daz.online / jb
Masern: Drei Menschen in einer Woche in den USA verstorben
Drei Menschen sind in den USA innerhalb von nur einer Woche an Masern gestorben. Nach einem Kind im Bundesstaat New York starb eine Frau im Bundesstaat Pennsylvania und ein Baby im Bundesstaat Wisconsin, wie die Behörden mitteilten.
Insgesamt wurden nach Angaben der Gesundheitsbehörde CDC in diesem Jahr in fast allen Bundesstaaten insgesamt schon rund 5.200 Fälle dokumentiert. Das sind mehr als doppelt so viele wie im gesamten vergangenen Jahr, und es ist der höchste Stand seit Jahrzehnten.
Der von US-Präsident Donald Trump ernannte Gesundheitsminister Robert F. Kennedy Jr. steht wegen der steigenden Zahlen der Maserninfektionen schon seit geraumer Zeit in der Kritik. Er hatte immer wieder Zweifel an der Sinnhaftigkeit von Impfungen geäußert. Quelle: dpa / vs
Neues Vitamin-B12-Nahrungsergänzungsmittel mit sucrosomaler Technologie
Fresenius Kabi hat kürzlich mit Sidevit® B12 ein neues Nahrungsergänzungsmittel zur Unterstützung der Vitamin-B12-Versorgung auf den Markt gebracht.
Das Präparat nutzt eine patentierte Sucrosomale® Technologie, bei der das Vitamin B12 durch eine Phospholipid- und Sucrester-Matrix umhüllt wird. Dadurch soll es während der Magen-Darm-Passage geschützt und die Aufnahme im Darm unterstützt werden.
Das Produkt wird als Pulver in Sachets angeboten, das sich direkt im Mund auflöst. Die Einnahme ist ohne Wasser und unabhängig von Mahlzeiten möglich. Es ist gluten- und laktosefrei und hat einen Geschmack nach roten Beeren. Quelle: Pressemitteilung Fresenius Kabi / vs
Bundesärztekammer veröffentlicht Fokuspapier zu Fake News und Deepfakes
Die Bundesärztekammer (BÄK) hat ein neues Fokuspapier zum Umgang mit Fake News und Deepfakes im Gesundheitsbereich veröffentlicht. Es soll insbesondere Ärzten helfen, manipulierte Inhalte und falsche Gesundheitsinformationen in sozialen Medien zu erkennen, deren Risiken einzuschätzen und angemessen darauf zu reagieren.
Das Papier enthält praktische Empfehlungen, Fallbeispiele und rechtliche Hinweise. Dazu gehören die kritische Prüfung von Quellen, die Dokumentation verdächtiger Inhalte sowie deren Meldung an die jeweiligen Plattformbetreiber. Zudem wird betont, wie wichtig eine verständliche und empathische Aufklärung von Patienten ist. Quelle: Deutsches Ärzteblatt / vs