In der Apotheke werden PTA mit den unterschiedlichsten Themen konfrontiert. Lesen Sie hier die tagesaktuellen News aus den Bereichen Pharmazie, Forschung, Ernährung, Gesundheit und vielem mehr. Bleiben Sie informiert, um Ihre Kunden stets kompetent zu beraten.
PTAheute-Pinnwand KW 25/2026: Neue Leitlinien, Novaminsulfon& Apothekenmangel
Täglich erreichen uns zahlreiche Meldungen rund um Pharmazie, Gesundheit und Apothekenmarkt. Hier finden Sie eine Übersicht über die News und Pressemeldungen der aktuellen Woche:
BAK überarbeitet Leitlinien zu Rezeptur, Defektur & Opioidsubstitution
Wie die ABDA in einer Pressemitteilung mitteilt, hat die Bundesapothekerkammer (BAK) die Leitlinien „Herstellung und Abgabe der Betäubungsmittel zur Opioidsubstitution“ sowie „Herstellung und Prüfung der nicht zur parenteralen Anwendung bestimmten Rezeptur- und Defekturarzneimittel“ grundlegend überarbeitet.
Den Angaben zufolge wurden die Leitlinien mit der Überarbeitung an den aktuellen Stand von Wissenschaft und Technik sowie an die Umsetzung in der Praxis angepasst. Die Leitlinien einschließlich ihrer Kommentare und Arbeitshilfen bieten eine praxisnahe Orientierung für apothekerliches Handeln und geben eine Hilfestellung bei der Formulierung der betriebsspezifischen Prozesse. Quelle: ABDA
Chargenrückruf: Novaminsulfon Lichtenstein 500 mg Tabletten, 50 Filmtabletten
Die Firma Zentiva Pharma GmbH ruft folgendes Arzneimittel zurück: Novaminsulfon Lichtenstein (Metamizol) 500 mg Tabletten, 50 Filmtabletten (PZN 01798000) mit der Ch.-B.: 5R00645A.
Grund des Rückrufs ist, dass in dieser Charge bei Einnahme der Tagesmaximaldosis der momentan gültige Grenzwert für die Verunreinigung N-Nitroso-Methylaminoantipyrin (NMAA) überschritten wird.
Apotheken werden gebeten, ihre Lagerbestände zu überprüfen und alle noch vorhandenen Packungen über den pharmazeutischen Großhandel mithilfe des APG-Formulars zur Gutschrift zurückzugeben. Quelle: AMK
Ab jetzt erhältlich: Essentiale® Kapseln 600 mg
Mit Essentiale® 600 mg ergänzt der Hersteller A. Nattermann & Cie. GmbH sein Sortiment um eine weitere Dosierungsstärke. Das pflanzliche Arzneimittel enthält Phospholipide aus Sojabohnen und ist zur Besserung des subjektiven Beschwerdebildes bei Leberschäden sowie bei chronischer Leberentzündung zugelassen.
Mit der neuen Wirkstärke von 600 mg kann laut Herstellerangaben die empfohlene Tagesdosis von 1.800 mg mit drei statt bislang sechs Kapseln täglich erreicht werden. Die bisher verfügbare 300-mg-Stärke bleibt weiterhin erhältlich.
Die neue Dosierung wird in Packungen zu 30 Kapseln (PZN 20089574) und 90 Kapseln (PZN 20312575) angeboten. Quelle: PM A. Nattermann & Cie. GmbH
Regionale Unterschiede bei der Apothekenversorgung bleiben bestehen
Wie die ABDA unter Berufung auf eine aktuelle Studie mitteilt, leben mehr als vier Millionen Menschen in Deutschland weiter als sechs Kilometer von der nächsten Apotheke entfernt. Damit lebten 4,9 Prozent der 82,6 Millionen Einwohner in Regionen, die als schwach mit Arzneimitteln versorgt gelten.
Der Vorsitzende des Deutschen Apothekerverbandes (DAV), Dr. Hans-Peter Hubmann, erklärte in einer Pressemitteilung, die Studienergebnisse würden insgesamt eine gute Apothekenversorgung zeigen, zugleich aber deutliche regionale Unterschiede offenlegen.
Insbesondere in Flächenländern wie Mecklenburg-Vorpommern, Brandenburg und Thüringen gebe es viele sogenannte isolierte Apotheken, die die Versorgung ganzer Regionen allein sicherstellen müssten. Solche Standorte hätten häufig eine systemrelevante Funktion, da sie die Bevölkerung vor Ort oftmals als einzige Apotheke versorgten.
Wie die ABDA weiter mitteilt, lag die Zahl der Apotheken in Deutschland zum 31. März 2026 bei 16.541 Standorten. In den vergangenen 13 Jahren seien damit rund 20 Prozent aller Apotheken weggefallen. Quelle: ABDA
Chargenrückruf: Timo-Stulln® 0,5 % Augentropfen, 1x5 ml & 3x5 ml
Die Pharma Stulln GmbH ruft folgende Arzneimittel zurück: Timo-Stulln® (Timolol) 0,5 % Augentropfen, 1x5 ml und 3x5 ml (PZN 06879051 und 06879068) mit den Ch.-B.: 24F023 und 25A020.
Grund des Rückrufs ist, dass im Rahmen interner routinemäßiger Stabilitätsanalysen eine Abweichung von der Laufzeitspezifikation festgestellt wurde.
Apotheken werden gebeten, ihre Lagerbestände zu überprüfen und alle noch vorhandenen Packungen über den pharmazeutischen Großhandel mithilfe des APG-Formulars zur Gutschrift zurückzugeben. Quelle: AMK
Neu im Sortiment: Matcha-Grünteepulver von Schoenenberger
Ab Juli bietet Schoenenberger mit einem Matcha Grünteepulver eine weitere Produktvariante im Grünteesortiment an.
Bei Matcha handelt es sich um ein fein vermahlenes Grünteepulver, das traditionell als Getränk zubereitet wird.
Angeboten wird das Produkt (PZN 20192987) in einer Dose mit 30 g Inhalt. Quelle: PM Salus Gruppe
Long- und Post-COVID: Kassen übernehmen Kosten für vier Wirkstoffe
Wie die Deutsche Apotheker Zeitung online berichtet, können Ärzte die Wirkstoffe Metformin, Ivabradin, Agomelatin und Vortioxetin ab sofort bei Long- und Post-COVID zulasten der gesetzlichen Krankenversicherung verordnen.
Für Patienten mit postinfektieller Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronischem Fatigue-Syndrom (ME/CFS) soll zudem Agomelatin künftig auch erstattungsfähig sein.
Grundlage ist eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA), die bereits Anfang April 2026 beschlossen wurde. Nachdem das Bundesgesundheitsministerium (BMG) zugestimmt hatte, trat die geänderte Richtlinie am 11. Juni 2026 in Kraft.
Den Angaben zufolge können die vier Wirkstoffe nun bei Long- und Post-COVID verordnet werden, obwohl sie für diese Anwendungsgebiete nicht zugelassen sind. Der Einsatz erfolgt somit im Off-Label-Use. Zugelassene Arzneimittel speziell zur Behandlung von Long- oder Post-COVID stehen derzeit weiterhin nicht zur Verfügung. Quelle: https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2026/06/11/kassen-zahlen-metformin-agomelatin-vortioxetin-und-ivabradin
Chargenrückruf: Sitagliptin Viatris 50 mg und 100 mg Filmtabletten, 28 und 98 Stück
Die Firma Viatris Healthcare GmbH ruft folgende Arzneimittel zurück: Sitagliptin Viatris 50 mg, 98 Stück (PZN 19953145), und 100 mg, 28 und 98 Stück (PZN 19953116 und 19953085) mit den Ch.-B.: 24F023 und 25A020.
Der Rückruf erfolgt aufgrund eines fehlerhaft codierten Data Matrix Codes, der eine falsche PZN im Product Code (PC) enthält. Bei allen drei genannten Chargen weicht die beim Scannen angezeigte PZN von der korrekten PZN ab. Die Zuordnungen der PZN sind jeweils untereinander vertauscht.
Apotheken werden gebeten, ihre Lagerbestände zu überprüfen und alle noch vorhandenen Packungen über den pharmazeutischen Großhandel mithilfe des APG-Formulars zur Gutschrift zurückzugeben. Quelle: AMK
Neu ab Juni: Physiorelax® mit neuen Produkten
Der Hersteller Almirall hat zum 1. Juni 2026 das Physiorelax®-Sortiment erweitert. Neu hinzugekommen sind verschiedene Darreichungsformen und Packungsgrößen der Linien Ultra Plus, Polar und Ultra Heat Plus.
Die Physiorelax® Ultra Plus Linie wird um eine 250-ml-Creme, ein Spray sowie einen Roll-on ergänzt. Nach Herstellerangaben dienen die Produkte der Massage vor und nach körperlicher Aktivität.
Für die Physiorelax® Polar Linie sind künftig ebenfalls eine 250-ml-Creme sowie ein Spray erhältlich. Die Produkte enthalten zusätzlich Menthol und werden laut Angaben zur kühlenden Pflege beanspruchter Muskeln und Beine eingesetzt.
Die Physiorelax® Ultra Heat Plus Linie mit Capsaicin wird um eine 250-ml-Creme ergänzt. Die Creme soll für die wärmende Pflege beanspruchter Muskelpartien verwendet werden. Quelle: PM Almirall Hermal GmbH