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PTAheute-Pinnwand KW 30/2026: Hohe Impfquoten, Arzneimittelzölle & Hitze
Täglich erreichen uns zahlreiche Meldungen rund um Pharmazie, Gesundheit und Apothekenmarkt. Hier finden Sie eine Übersicht über die News und Pressemeldungen der aktuellen Woche:
Impfquoten bei Kindern steigen weltweit
Im Jahr 2025 wurden weltweit rund 90 % der Kinder gegen Tetanus, Diphtherie und Pertussis geimpft. Etwa 85 % erhielten alle drei empfohlenen Impfstoffdosen.
Damit stieg die globale Impfquote im Vergleich zum Vorjahr um einen Prozentpunkt. Das Niveau vor der Corona-Pandemie wurde jedoch weiterhin nicht erreicht. Laut einem aktuellen Bericht der Weltgesundheitsorganisation (WHO) und UNICEF haben weltweit noch immer rund 13,5 Millionen Kinder keinerlei Impfschutz.
Die Impfquoten unterscheiden sich je nach Land erheblich, berichtet das Deutsche Ärzteblatt. In der WHO-Region Europa liegt die durchschnittliche Impfquote bei etwa 94 %. Dennoch sind dort rund 600.000 Kinder nicht geimpft. Aufgrund seiner hohen Bevölkerungszahl zählt auch Deutschland zu den zehn europäischen Ländern mit der größten Anzahl ungeimpfter Kinder. Quelle: https://www.aerzteblatt.de/news/impfquoten-bei-kindern-weltweit-hoher-als-im-vorjahr-ziele-werden-aber-nicht-erreicht-850f7bd1-ffdf-47bd-a02c-a3415f598021?utm_medium=email&utm_source=CR&utm_campaign=NL-DAE_Montags-Bulletin&utm_content=Mailing_20260720
Chargenrückruf: Fampridin-neuraxpharm® 10 mg Retardtabletten, 28, 56 und 196 Stück
Die Firma neuraxpharm Arzneimittel GmbH ruft Folgendes zurück: Fampridin-neuraxpharm® 10 mg Retardtabletten 28, 56 und 196 Stück mit den Ch.-B.: T0969, T0969-1, T0969-2, T0969-3, T0969-4, T0969-5, V0281.
Grund des Rückrufs ist, dass im Rahmen einer Routine-Stabilitätsuntersuchung eine geringfügige Abweichung von der Spezifikation im Parameter einzelner unbekannter Verunreinigungen festgestellt wurde.
Apotheken werden gebeten, ihre Lagerbestände zu überprüfen und dem Hersteller bis zum 06. August 2026 mithilfe einer Vernichtungserklärung mitzuteilen, wie viele Packungen sich noch am Lager befinden. Die Rückmeldung erfolgt per E-Mail an rueckruf@neuraxpharm.de. Quelle: AMK
Anapen® Autoinjektor wieder in Apotheken verfügbar
Der verschreibungspflichtige Adrenalin-Autoinjektor Anapen® für Erwachsene und Kinder ist seit Juli 2026 wieder verfügbar. Hierüber informiert die Bioprojet Deutschland GmbH.
Anapen® 500 mit der PZN 15896166, ist zur intramuskulären Anwendung in die Oberschenkelseite vorgesehen. Je nach klinischer Beurteilung kann für Erwachsene mit einem Körpergewicht von mindestens 60 kg eine Dosis von 500 µg Adrenalin indiziert sein.
Für weitere Gewichtsklassen stehen laut Herstellerangaben Anapen® Junior 150 (PZN 15405010) für Kinder mit einem Körpergewicht von 15 bis 30 kg sowie Anapen® 300 (PZN 15211429) für Patienten ab 30 kg Körpergewicht zur Verfügung.
Das Arzneimittel sollte nicht über 25 °C, liegend und in der Originalverpackung vor Licht geschützt gelagert werden. Quelle: PM ifemedi GmbH
Generika-Zölle geplant: Trump setzt Hersteller unter Druck
US-Präsident Donald Trump hat angekündigt, ab Sommer 2028 zunächst für ein Jahr Sonderzölle in Höhe von 100 % auf Generika zu erheben. Anschließend sollen die Zölle auf 200 % steigen, teilte Trump auf der Plattform Truth Social mit.
Bis dahin sollen auf Generika keine Zölle erhoben werden. Pressemittelungen zufolge sollen Unternehmen die Übergangszeit nach seinem Willen nutzen, um ihre Produktionsstätten in die USA zu verlagern. Quelle: dpa
Chargenrückruf: Litalir 500 mg Hartkapseln, 100 Stück
Die Firma ACA Müller ADAG Pharma AG ruft das Arzneimittel Litalir (Hydroxycarbamid) 500 mg Hartkapseln, 100 Stück (PZN 01218847) mit den Ch.-B. 4L9716 (ACA-Nr. 00404125) und 4L9735 (ACA-Nr. 00404123), zurück.
Grund des Rückrufs ist, dass auch bei ordnungsgemäßer Lagerung es nach 24 Monaten zu Verklumpungen des Pulvers in der Kapsel kommen kann.
Laut Fachinformation darf die Kapsel bei Schluckbeschwerden geöffnet und der Inhalt in einem Glas Wasser aufgelöst eingenommen werden. In diesem Fall können jedoch Reste des verklumpten Pulvers in der Kapsel verbleiben, sodass die Dosis möglicherweise nicht vollständig entnommen wird.
Apotheken und Großhandlungen werden gebeten, ihre Lagerbestände zu überprüfen und gegebenenfalls noch vorhandene Bestände zurückzusenden.
Eigenmächtige Rücksendungen sollen dabei nicht erfolgen. Stattdessen wird um Kontaktaufnahme mit der Firma ACA Müller per E-Mail an retoure@aca-mueller.de unter Beifügung des Retourenbelegs sowie des entsprechenden Lieferscheins gebeten, um die weitere Abwicklung abzustimmen. Quelle: AMK
Neue Bezeichnung: Harnsäuretropfen Hevert
Hevert Arzneimittel informiert über die seit Juli 2026 erfolgte Umbenennung von Heweurat Harnsäuretropfen in Harnsäuretropfen Hevert. Die Zusammensetzung des Arzneimittels bleibt dabei unverändert.
Informationen zufolge wird das Arzneimittel in Deutschland hergestellt, ist vegan sowie zucker- und glutenfrei sowie frei von Farb- und Konservierungsstoffen.
Die Tropfen sind in einer Packungsgröße von 100 ml unter der PZN 20294015 exklusiv in Apotheken erhältlich. Quelle: PM Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG
Hitze in Deutschland: Viele Menschen gesundheitlich belastet
Für den aktuellen Hitzereport befragte Forsa im Auftrag der DAK-Gesundheit 1.519 Erwachsene. Rund jeder Dritte gab an, bereits gesundheitliche Beschwerden durch Hitze erlebt zu haben.
Am häufigsten berichteten die Befragten von Müdigkeit und Erschöpfung (71 %) sowie Schlafproblemen (68 %). Weitere häufige Beschwerden waren Kreislaufprobleme (64 %) und Kopfschmerzen (52 %). Auch Schwindel (32 %) und Appetitlosigkeit (27 %) wurden genannt. 7 % der Betroffenen gaben an, unter Verwirrtheit gelitten zu haben. Frauen fühlten sich durch die Hitze deutlich häufiger gesundheitlich beeinträchtigt als Männer.
Eine internationale Meta-Studie zeigt, dass nach Hitzewellen mehr Menschen wegen einer psychischen Störung oder Verhaltensstörungen im Krankenhaus behandelt werden. Quelle: dpa
Informationsschreiben zu: Adrekar (Adenosin) 6 mg/2 ml, Injektionslösung, 6 Ampullen
Die Firma Sanofi-Aventis Deutschland GmbH informiert in einem Informationsbrief über den Lieferengpass von Adrekar (Adenosin) 6 mg/2 ml, Injektionslösung, 6 Ampullen, der voraussichtlich bis zum 31. Dezember 2026 andauern wird.
Nach Angaben der Firma ist der aktuelle Lieferengpass auf unzureichende Produktionskapazitäten in Verbindung mit einer erhöhten Nachfrage zurückzuführen.
Aufgrund der eingeschränkten Lieferfähigkeit sollten die verfügbaren Bestände vorrangig für akut behandlungsbedürftige Patienten mit leitliniengerechter Indikation eingesetzt werden. Eine Anwendung des Arzneimittels außerhalb der zugelassenen Indikationen wird daher nicht empfohlen. Quelle: AMK
Sortimentserweiterung: Biolectra® Magnesium Komplex Balance 7 Kapseln
Im Juni 2026 hat Hermes Arzneimittel sein Sortiment um Biolectra® Magnesium Komplex Balance 7 Kapseln erweitert. Das Nahrungsergänzungsmittel enthält pro Kapsel 100 mg Magnesium aus einer Kombination von sieben Magnesiumsalzen.
Das Präparat ist in einer Packungsgröße zu 120 Kapseln unter der PZN 20300052 erhältlich. Die empfohlene Verzehrmenge beträgt bis zu vier Kapseln täglich mit ausreichend Flüssigkeit.
Nach Herstellerangaben wird das Produkt in Deutschland hergestellt und ist vegan. Quelle: PM Hermes Arzneimittel GmbH