Jüngst wurde das Immunsuppressivum Etrasimod zur Behandlung von Colitis ulcerosa in der EU zugelassen. Wie wirkt das Arzneimittel und welche Nebenwirkungen können auftreten?
Gegen unkomplizierte Harnwegsinfektionen und Gonorrhö könnte es künftig eine neue orale Option geben. Was sagen die bisherigen Studienergebnisse über das Antibiotikum Gepotidacin aus?
Mit Fezolinetant steht fortan eine nicht hormonelle Therapieoption gegen Beschwerden in den Wechseljahren zur Verfügung. Für wen ist der Wirkstoff empfehlenswert?
In dieser Woche spricht Benedikt Richter im Podcast über den Beginn der Grippesaison, was der Veganuary mit sich bringt und darüber, wie ein Biosensor-Ring die fruchtbaren Tage im Schweiß misst.
Für das neue Jahr könnten nach Einschätzung des Verbandes der forschenden Pharmaunternehmen mehr als 40 neue Arzneimittel in Europa auf den Markt kommen. Hier finden Sie eine Übersicht.
Mit Roctavian wurde vergangenes Jahr das erste Gentherapeutikum für die Behandlung von schwerer Hämophilie A auf dem deutschen Markt zugelassen. Wie wirkt der Arzneistoff?
Das Reizdarmsyndrom betrifft etwa 5 bis 10 Prozent Menschen weltweit. Wissenschaftler in Großbritannien haben nun untersucht, ob auch niedrig dosiertes Amitriptylin bei Reizdarmsyndrom wirkt.
Semaglutid hat vor allem in den sozialen Medien als Arzneimittel zur Gewichtsabnahme für Aufsehen gesorgt. Doch könnte sich das mit einer künftigen Markteinführung von Tirzepatid nun ändern?
Wirkt Lasmiditan besser als Triptane oder Ibuprofen bei Migräne? Der G-BA sieht derzeit zumindest keinen Zusatznutzen für Lasmiditan bei akuten Migräneattacken. Warum?
„Magic Mushrooms“ bei Migräne? Psilocybin reduziert Migränetage und verlängert die attackenfreie Zeit. Wo könnte Psilocybin einen therapeutischen Platz bei Migräne einnehmen?
In Deutschland gibt es mit Leqembi voraussichtlich bald ein neues Alzheimer-Medikament – erstmals mit einem kausalen Therapieansatz. Was darf man von dieser Innovation erwarten?
Die EMA hat einen Inhibitor der Januskinase 3 zur Behandlung von kreisrundem Haarausfall zur Zulassung empfohlen. Wie wirkt Ritlecitinib und welche Nebenwirkungen gibt es?
Die EMA empfiehlt die Zulassung von Gefapixant (Lyfnua) bei chronischem Husten ohne erklärbare Ursache. Betroffene dürfte dies erleichtern, denn bislang gibt es in der Indikation kein Therapeutikum.
Moderna will weltweit Zulassungsanträge für seinen mRNA-basierten Impfstoff gegen RSV einreichen. In Europa, der Schweiz und Australien ist dies bereits geschehen. In den USA wird die Vakzine geprüft.
Atogepant beugt Migräne wirksam vor, weswegen die EMA die Zulassung von Aquipta empfiehlt. Für wen eignet sich das neue „Gepant“?
Mit Lasmiditan (Rayvow®) lassen sich akute Migräneattacken behandeln. Ist Lasmiditan für Migräne-Patienten sicher?
Ab etwa Mitte Juni 2023 steht mit Luforbec® 100 µg/6 µg ein Generikum zu Foster® 100 µg/6 µg Druckgasinhalator in Deutschland zur Verfügung. Was sollten PTA dazu wissen?
Bimervax wurde als neuer Booster gegen COVID-19 zugelassen. Es ist ein rekombinanter Proteinimpfstoff, der besonders gegen die Corona-Varianten Beta und Omikron schützen soll.
Bislang gab es Gepante nur als Tabletten, nun wurde in den USA ein CGRP-Rezeptor-Antagonist als Nasenspray zugelassen. Wie ist das Arzneimittel anzuwenden und welche Nebenwirkungen hat es?
Die USA haben ein erstes Arzneimittel zugelassen, das aus menschlichen Stuhlproben hergestellt wird: Rebyota™. Es soll Menschen mit wiederkehrenden Clostridioides-difficile-Infektionen helfen.
Als zweiter proteinbasierter Impfstoff ist Vidprevtyn Beta von Sanofi nun lediglich als Booster gegen COVID-19 zugelassen worden. Was sind die Hintergründe?
